6-(3-(2-aminopyrimidin-4-yl)-1H-indol-5-yl)-N⁴-(2-(dimethylamino)ethyl)-N⁴-methylpyrimidine-2,4-diamine | 1638286-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-(3-(2-aminopyrimidin-4-yl)-1H-indol-5-yl)-N⁴-(2-(dimethylamino)ethyl)-N⁴-methylpyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 1638286-14-2
• 化学式: C₂₁H₂₅N₉
• 分子量: 403.49
• InChiKey: QKGGYFIGHOYPOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  125.87
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(5-bromo-1-tosyl-1H-indol-3-yl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 乙二醇甲醚 、 水 为溶剂， 反应 0.51h， 生成 6-(3-(2-aminopyrimidin-4-yl)-1H-indol-5-yl)-N⁴-(2-(dimethylamino)ethyl)-N⁴-methylpyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  3,5-双（氨基嘧啶基）吲哚衍生物：Pim 激酶抑制活性的合成和评价

  摘要：

  Pim激酶是治疗造血和实体癌症的有希望的靶标。Meridianin C 被选为发现新型 pim 激酶抑制剂的起点。使用已知的 pim 激酶的结构信息，引入氨基嘧啶以提供与所有三种 Pim 激酶的 ATP 结合口袋中的保守赖氨酸残基的氢键相互作用。合成的3,5-双(氨基嘧啶基)吲哚衍生物表现出泛pim抑制活性。氨基嘧啶上连接了氨基烷基取代基，进一步增强了化合物的效力和理化性质。该研究揭示了一种设计对泛 pim 激酶具有高效力和激酶选择性的化合物的重要方法。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2014.35.7.2123