2,2-Dimethyl-N-(4-methyl-2-pyridinyl)propanamide | 86847-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-N-(4-methyl-2-pyridinyl)propanamide
• 英文别名: 4-methyl-2-(pivaloylamino)pyridine；N-(4-methylpyridin-2-yl)pivalamide；2,2-dimethyl-N-(4-methyl-pyridin-2-yl)-propionamide；2-tert-butylcarbonylamino-4-picoline；2,2-Dimethyl-N-(4-Methyl-2-pyridyl)propionamide；2,2-dimethyl-N-(4-methylpyridin-2-yl)propanamide
• CAS: 86847-77-0
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O
• mdl: MFCD00996305
• 分子量: 192.261
• InChiKey: GMKUFMYZJOPWSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96-98 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  356.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-N-(4-methyl-2-pyridinyl)propanamide 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 碘代三甲硅烷 、 水 、 双氧水 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-(4-methyl-6-(2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yl)pyridin-2-yl)cyclopropanecarboxamide trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  WO2008/141119

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基吡啶 、 三甲基乙酰氯 在 TEA 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,2-Dimethyl-N-(4-methyl-2-pyridinyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  通过乙烯基吡啶的羰基化反应生成7-氮杂吲哚

  摘要：

  吡啶乙烯基化和烯烃碳环化的顺序反应构成了取代7-氮杂吲哚的新途径。该方法涉及乙烯基双键的受控碳氢键合的反应顺序，随后用合适的亲电试剂捕集正式的二阴离子中间体，然后进行原位闭环和脱水。反应序列允许芳基，杂芳基，烷基和酮基取代基被包括在杂环周围的不同位置。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.07.028

文献信息

• [EN] [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PYRIDINYL SUBSTITUTED INDOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDOLE SUBSTITUÉS PAR [1,2,4] TRIAZOLO [1,5-A] PYRIDINYLE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018005586A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  Disclosed are compounds of Formula (I) or a salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, m, n, and p are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of signaling through Toll-like receptor 7, or 8, or 9, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating inflammatory and autoimmune diseases.

  揭示了Formula (I)或其盐的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、m、n和p在此处被定义。还揭示了使用这些化合物作为通过Toll样受体7、8或9信号传导的抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗炎症性和自身免疫性疾病方面是有用的。
• [EN] NEW COMPOUNDS FOR TREATMENT OF DISEASES RELATED TO DUX4 EXPRESSION<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES LIÉES À L'EXPRESSION DE DUX4
  申请人：FACIO INTELLECTUAL PROPERTY B V

  公开号：WO2021105474A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The present invention relates to compounds for the treatment of diseases related to DUX4 expression, such as muscular dystrophies. It also relates to use of such compounds, or to methods of use of such compounds.

  本发明涉及用于治疗与DUX4表达相关疾病的化合物，如肌肉萎缩症。它还涉及使用这些化合物，或者使用这些化合物的方法。
• Substituted 2-aminopyridines as inhibitors of nitric oxide synthase
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05972975A1

  公开（公告）日：1999-10-26

  Substituted 2-aminopyridine compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts which have been found useful in the treatment of nitric oxide synthase mediated diseases and disorders. ##STR1##

  公式（I）中的2-氨基吡啶化合物及其药用盐已被发现在治疗一氧化氮合酶介导的疾病和紊乱中具有用处。
• 7-Azaindoles via carbolithiation of vinyl pyridines
  作者：Bertrand Cottineau、Donal F. O'Shea

  DOI：10.1016/j.tet.2007.07.028

  日期：2007.10

  The sequential reactions of a pyridine vinylation and alkene carbolithiation constitutes a new route to substituted 7-azaindoles. The methodology involves a reaction sequence of controlled carbolithiation of the vinyl double bond, subsequent trapping of the formal di-anion intermediate with a suitable electrophile, followed by an in situ ring closure and dehydration. The reaction sequence allows for

  吡啶乙烯基化和烯烃碳环化的顺序反应构成了取代7-氮杂吲哚的新途径。该方法涉及乙烯基双键的受控碳氢键合的反应顺序，随后用合适的亲电试剂捕集正式的二阴离子中间体，然后进行原位闭环和脱水。反应序列允许芳基，杂芳基，烷基和酮基取代基被包括在杂环周围的不同位置。
• A One-Pot Method for the Synthesis of Naphthyridines via Modified Friedländer Reaction
  作者：Pavel Zhichkin、Catherine Beer、W. Rennells、David Fairfax

  DOI：10.1055/s-2006-926229

  日期：——

  A one-pot method for the preparation of 1,8-naphthyridine derivatives is reported. The method involves the dimetalation of an appropriate N-2-pyridylpivalamide or tert-butylcarbamate followed by reaction with a β-dimethylamino or β-alkoxyacrolein derivative. This method is also applicable to 1,6-naphthyridines.

  报道了一种用于制备 1,8-萘啶衍生物的一锅法。该方法包括将合适的 N-2-吡啶基新戊酰胺或叔丁基氨基甲酸酯二金属化，然后与 β-二甲氨基或 β-烷氧基丙烯醛衍生物反应。该方法也适用于 1,6-萘啶。