N-(3-(methoxymethyl)-4-methylpyridin-2-yl)pivalamide | 179555-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(3-(methoxymethyl)-4-methylpyridin-2-yl)pivalamide
• 英文别名: 2-tert-butylcarbonylamino-3-methoxymethyl-4-picoline；N-[3-(methoxymethyl)-4-methylpyridin-2-yl]-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 179555-30-7
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₂
• 分子量: 236.314
• InChiKey: PVXSHGDPBHNNKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-(methoxymethyl)-4-methylpyridin-2-yl)pivalamide 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.25h， 生成 (2-amino-5-bromo-4-methylpyridin-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PYRIDINYL SUBSTITUTED INDOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'INDOLE SUBSTITUÉS PAR [1,2,4] TRIAZOLO [1,5-A] PYRIDINYLE

  摘要：

  揭示了Formula (I)或其盐的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、m、n和p在此处被定义。还揭示了使用这些化合物作为通过Toll样受体7、8或9信号传导的抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗炎症性和自身免疫性疾病方面是有用的。

  公开号：

  WO2018005586A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-N-(4-methyl-2-pyridinyl)propanamide 、 氯甲基甲基醚 在 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(3-(methoxymethyl)-4-methylpyridin-2-yl)pivalamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PYRIDINYL SUBSTITUTED INDOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'INDOLE SUBSTITUÉS PAR [1,2,4] TRIAZOLO [1,5-A] PYRIDINYLE

  摘要：

  揭示了Formula (I)或其盐的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、m、n和p在此处被定义。还揭示了使用这些化合物作为通过Toll样受体7、8或9信号传导的抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗炎症性和自身免疫性疾病方面是有用的。

  公开号：

  WO2018005586A1

文献信息

• Substituted 2-aminopyridines as inhibitors of nitric oxide synthase
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05972975A1

  公开（公告）日：1999-10-26

  Substituted 2-aminopyridine compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts which have been found useful in the treatment of nitric oxide synthase mediated diseases and disorders. ##STR1##

  公式（I）中的2-氨基吡啶化合物及其药用盐已被发现在治疗一氧化氮合酶介导的疾病和紊乱中具有用处。
• US5972975A
  申请人：——

  公开号：US5972975A

  公开（公告）日：1999-10-26