N-(3-ethynylphenyl)-7-methoxy-6-(2-methoxyethoxy)quinazolin-4-amine | 1259519-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(3-ethynylphenyl)-7-methoxy-6-(2-methoxyethoxy)quinazolin-4-amine
• CAS: 1259519-61-3
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃O₃
• 分子量: 349.389
• InChiKey: UPORGLGXWMSZGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  512.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-ethynylphenyl)-7-methoxy-6-(2-methoxyethoxy)quinazolin-4-amine 在 异丙基氯化镁 、 氘代甲醇 、 重水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(3-ethynyl-d-phenyl)-7-methoxy-6-(2-methoxyethoxy)quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASES INHIBITORS AND METHOD OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE ET LEUR PROCÉDÉ D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2010151710A3
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-3-(2-methoxyethoxy)benzonitrile 在 盐酸 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 N-(3-ethynylphenyl)-7-methoxy-6-(2-methoxyethoxy)quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  厄洛替尼类似物和BSA偶联厄洛替尼类似物的合成和生物学测定。

  摘要：

  高效合成了一系列在6,7-烷氧基位置具有结构修饰的厄洛替尼类似物。在两种非小细胞肺癌（NSCLC）细胞系（A549和H1975）中研究了合成化合物的体外抗肿瘤活性。在合成的化合物中，与厄洛替尼相比，碘化合物6（ETN-6）具有更高的抗癌活性。通过琥珀酸接头，开发了一种有效的方法，用于将厄洛替尼类似物4醇化合物与蛋白质，牛血清白蛋白（BSA）偶联。附着了蛋白质的厄洛替尼类似物8（ETN-4-Suc-BSA）的体外抗肿瘤活性在A549和H1975 NSCLC细胞系中均显示出更强的抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.02.059

文献信息

• 4-anilinoquinazoline derivative and albumin conjugates thereof
  申请人：National Chiao Tung University

  公开号：US10251886B1

  公开（公告）日：2019-04-09

  a pharmaceutical composition for preventing, treating, or ameliorating one or more symptoms of a malignant tumor associated with EGFR mutation and/or K-RAS mutation is provided. The pharmaceutical composition includes a 4-anilinoquinazoline derivative having a formula (I) where A is iodine when m is 1 and n is zero, or A is albumin when m is an integral ranging from 1 to 7 and n is 1.

  提供一种用于预防、治疗或改善与EGFR突变和/或K-RAS突变相关的恶性肿瘤的一个或多个症状的药物组合物。该药物组合物包括具有以下式（I）的4-苯胺喹唑啉衍生物 其中当m为1且n为零时，A为碘，或当m为1至7的整数且n为1时，A为白蛋白。
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASES INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Zhang Dawei

  公开号：US20120101116A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present invention is directed to novel quinolines and quniazolines, their derivatives, pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof which are useful for the treatment of protein kinases mediated diseases and conditions. The compounds of this invention have a general Formula (I) wherein R 1 to R 11 and X are defined herein.

  本发明涉及新型喹啉和喹唑啉、它们的衍生物、药学上可接受的盐、溶剂和水合物，它们可用于治疗蛋白激酶介导的疾病和病症。本发明的化合物具有通式(I)，其中R1至R11和X的定义如下。
• Substituted heterocyclic compounds as kinases inhibitors and methods of use thereof
  申请人：Zhang Dawei

  公开号：US08748453B2

  公开（公告）日：2014-06-10

  The present invention is directed to novel quinolines and quniazolines, their derivatives, pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof which are useful for the treatment of protein kinases mediated diseases and conditions. The compounds of this invention have a general Formula (I) wherein R1 to R11 and X are defined herein.

  本发明涉及新型的喹啉和喹唑啉，它们的衍生物、药学上可接受的盐、溶剂合物和水合物，用于治疗蛋白激酶介导的疾病和病状。本发明的化合物具有一般式（I），其中R1至R11和X在此定义。
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASES INHIBITORS AND METHOD OF USE THEREOF
  申请人：Medolution Limited

  公开号：EP2445885A2

  公开（公告）日：2012-05-02
• US8748453B2
  申请人：——

  公开号：US8748453B2

  公开（公告）日：2014-06-10