Ethyl-N-tosyl-L-pipecolenat | 56099-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl-N-tosyl-L-pipecolenat
• 英文别名: ethyl (2S)-1-(4-methylphenyl)sulfonylpiperidine-2-carboxylate
• CAS: 56099-72-0
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₄S
• 分子量: 311.402
• InChiKey: CDBUYLKIYBVYCW-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl-N-tosyl-L-pipecolenat 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙酸酐 作用下， 生成 (2S)-1-(4-methylphenyl)sulfonylpiperidine-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  分子内非对映特异性芳基取代

  摘要：

  手性N-甲苯磺酰基哌啶（1）的分子内芳基自由基重排沿着独特的立体化学途径进行，具体取决于原料的几何形状。

  DOI：

  10.1039/c39800000142
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 对甲苯磺酰氯 、 L-哌啶-2-甲酸 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 生成 Ethyl-N-tosyl-L-pipecolenat
  参考文献：
  名称：

  分子内非对映特异性芳基取代

  摘要：

  手性N-甲苯磺酰基哌啶（1）的分子内芳基自由基重排沿着独特的立体化学途径进行，具体取决于原料的几何形状。

  DOI：

  10.1039/c39800000142

文献信息

• Intramolecular diastereospecific aryl radical substitution
  作者：Hans J. Köhler、W. Nico Speckamp

  DOI：10.1039/c39800000142

  日期：——

  Intramolecular aryl radical rearrangement of the chiral N-tosylpiperidines (1) proceeds along a unique stereochemical pathway depending on the geometry of the starting material.

  手性N-甲苯磺酰基哌啶（1）的分子内芳基自由基重排沿着独特的立体化学途径进行，具体取决于原料的几何形状。