1-(2-ethoxy-2-methoxyethyl)-4-methylbenzene | 1435392-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-ethoxy-2-methoxyethyl)-4-methylbenzene
• 英文别名: 1-(2-Ethoxy-2-methoxyethyl)-4-methylbenzene
• CAS: 1435392-77-0
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: BWGLIJOSSYYEFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 对氯甲苯 、 乙烯基乙醚 在 caesium carbonate 作用下， 反应 18.0h， 以82%的产率得到1-(2-ethoxy-2-methoxyethyl)-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  通过光生三重态4-烷基和4-三甲基甲硅烷基苯基阳离子实现无过渡金属的芳基化

  摘要：

  在4-氯烷基苯和4-氯苯基三甲基硅烷的质子溶剂中辐照导致芳基-氯键的杂合裂解，得到相应的三重苯基阳离子。将它们用于温和条件下的无过渡金属芳构化反应，以中等至良好的收率得到烯丙基苯，γ-苄基内酯，3-芳基缩醛（缩酮）和联芳基。UB3LYP / 6-311 + G（2d，p）级别的DFT计算支持了所遵循的路径。

  DOI：

  10.1021/jo4007046

文献信息

• Transition-Metal-Free Arylations via Photogenerated Triplet 4-Alkyl- and 4-Trimethylsilylphenyl Cations
  作者：Hisham Qrareya、Carlotta Raviola、Stefano Protti、Maurizio Fagnoni、Angelo Albini

  DOI：10.1021/jo4007046

  日期：2013.6.21

  The irradiation in protic solvents of 4-chloroalkylbenzenes and 4-chlorophenyltrimethylsilane caused the heterolytic cleavage of aryl–chlorine bonds to give the corresponding triplet phenyl cations. These were exploited for transition-metal-free arylation reactions under mild conditions to give allylbenzenes, γ-benzyl lactones, 3-arylacetals (ketals), and biaryls in moderate to good yields. The path

  在4-氯烷基苯和4-氯苯基三甲基硅烷的质子溶剂中辐照导致芳基-氯键的杂合裂解，得到相应的三重苯基阳离子。将它们用于温和条件下的无过渡金属芳构化反应，以中等至良好的收率得到烯丙基苯，γ-苄基内酯，3-芳基缩醛（缩酮）和联芳基。UB3LYP / 6-311 + G（2d，p）级别的DFT计算支持了所遵循的路径。