摘要:
本研究旨在开发一种基于三嗪的模块化平台,用于靶向 PET 成像。我们合成了单环或双环 (RGDfK) 连接的基于三嗪的偶联物,专门针对整联蛋白 α v β 3受体。核心分子可以很容易地连接到靶向肽和放射性标记的双功能螯合剂。间隔核心分子以 64–80% 的产率分 2 步或 3 步合成,随后与环 (RGDfK) 肽或双功能螯合剂的偶联反应使用“点击”化学或酰胺化反应完成。DOTA-TZ-Bis-cyclo(RGDfK) 13共轭物被64 Cu(OAc) 2成功放射性标记使用微流体方法,与传统放射性标记(SA ca. 850 vs 600 Ci/mmol)相比,具有更高的比活性和 95% 以上的标记产率。使用 I 125 - Echistatin结合测定发现二聚体环 (RGDfK) 肽显示出显着的二价效应,IC 50值为 178.5 ± 57.1 nM,与 DOTA-TZ-环 (RGDfK) 相比,其结合亲和力增强了