2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole-1-carboxylic acid | 73187-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole-1-carboxylic acid
• 英文别名: 1,2,3,4-tetrahydro-pyrido[4,3-b]indole-1-carboxylic acid；1,2,3,4-Tetrahydro-pyrido<4,3-b>indol-1-carbonsaeure
• CAS: 73187-23-2
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• 分子量: 216.239
• InChiKey: LCCFBQOGARJSAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  243-244 °C
• 沸点：
  498.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.377±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole-1-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 5-benzyl 1-methyl 3,4-dihydro-1H-pyrido[4,3-b]indole-1,5(2H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TÉTRAHYDROISOQUINOLINES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了化合物的公式(I)：或其立体异构体，以及其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是XIa因子和/或血浆激肽酶的抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2013055984A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氨基乙基)吲哚 、 乙醛酸 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BHANDARI K.; MURTI V. A.; JAIN P. C.; ANAND N., INDIAN J. CHEM., 1979,B 17, NO 3, 246-249

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150315200A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of factor XIa and/or plasma kallikrein which may be used as medicaments.

  本发明提供公式（I）的化合物或立体异构体，其药学上可接受的盐，其中所有变量如此定义。这些化合物是XIa因子和/或血浆卡利肌酶的抑制剂，可用作药物。
• Substituted 4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[3,4-c]pyridines as factor XIa inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10000466B2

  公开（公告）日：2018-06-19

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of factor XIa and/or plasma kallikrein which may be used as medicaments.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 或其立体异构体、药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是可用作药物的因子 XIa 和/或血浆球蛋白抑制剂。
• Substituted 5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyrazines as factor xia inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10906886B2

  公开（公告）日：2021-02-02

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of factor XIa andor plasma kallikrein which may be used as medicaments.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 或其立体异构体、药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是可用作药物的因子 XIa 和血浆球蛋白抑制剂。
• EP2766345B1
  申请人：——

  公开号：EP2766345B1

  公开（公告）日：2016-03-16
• US20140275061A1
  申请人：——

  公开号：US20140275061A1

  公开（公告）日：2014-09-18