3-(aminomethyl)-2-fluorophenol hydrobromide | 1143571-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(aminomethyl)-2-fluorophenol hydrobromide
• 英文别名: 3-(aminomethyl)-2-fluorophenol;hydrobromide
• CAS: 1143571-75-8
• 化学式: BrH*C₇H₈FNO
• 分子量: 222.057
• InChiKey: RGXUBEPXBQKRHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(aminomethyl)-2-fluorophenol hydrobromide 在 4-二甲氨基吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl 3-(3-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)-4-formyl-2-methylphenoxy)-2-fluorobenzylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES
  [FR] PETITES MOLÉCULES CONTENANT DU BORE

  摘要：

  这项发明提供了以下式的新化合物以及含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2015013318A1
• 作为产物：
  描述：

  2-fluoro-3-methoxybenzylamine hydrochloride 在 水 、 氢溴酸 作用下， 反应 5.0h， 生成 3-(aminomethyl)-2-fluorophenol hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-BENZYL QUINOLINE-6-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND PLANT DISEASE CONTROLLING METHOD USING SAME
  [FR] COMPOSÉS DE N-BENZYL QUINOLINE-6-CARBOXAMIDE ET PROCÉDÉ DE CONTRÔLE DES MALADIES DES PLANTES LES UTILISANT

  摘要：

  本发明的目的是提供一种在植物疾病控制方面具有优异效果的化合物。以下公式（I）所表示的酰胺化合物在植物疾病控制方面具有优异效果：（在公式中，R代表C1-C5直链烷基）。

  公开号：

  WO2009051086A1

文献信息

• [EN] BENZOTHIAZOLE CARBOXAMIDES AS FUNGICIDES<br/>[FR] BENZOTHIAZOLE CARBOXAMIDES EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2009157527A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  An amide compound of the formula (I): (wherein, R1 represents a hydrogen atom or fluorine atom and R2 represents a C1 to C6 linear alkyl group or linear (C1-C2 alkoxy)C2-C5 alkyl group.) has an excellent controlling effect on a plant disease.

  化合物的结构式（I）如下：（其中，R1代表氢原子或氟原子，R2代表C1到C6的直链烷基或直链（C1-C2烷氧基）C2-C5烷基。）对植物病害有出色的控制效果。
• [EN] AMIDE COMPOUNDS AND PLANT DISEASE CONTROLLING METHOD USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMIDE ET PROCÉDÉ D'ÉLIMINATION D'UNE MALADIE DES PLANTES LES UTILISANT
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2009069792A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The object of the present invention is to provide a compound having excellent controlling effect on plant diseases. An amide compound represented by the following formula (I) has excellent controlling effect on plant diseases: wherein R1 is a hydrogen atom or a fluorine atom, and R2 is a C3-C8 linear alkenyl group or a C3-C8 linear alkynyl group.

  本发明的目的是提供一种对植物病害具有优异控制效果的化合物。以下式（I）所表示的酰胺化合物对植物病害具有优异的控制效果：其中R1为氢原子或氟原子，R2为C3-C8线性烯基或C3-C8线性炔基。
• AMIDE COMPOUNDS AND PLANT DISEASE CONTROLLING METHOD USING SAME
  申请人：Kubota Mayumi

  公开号：US20100227884A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  The object of the present invention is to provide a compound having excellent controlling effect on plant diseases. An amide compound represented by the following formula (I) has excellent controlling effect on plant diseases: (in the formula, R denotes a C1-C5 straight-chain alkyl group).

  本发明的目的是提供一种在植物病害控制方面具有优异效果的化合物。以下式（I）所表示的酰胺化合物在植物病害控制方面具有优异效果：（在公式中，R表示C1-C5直链烷基）。
• COMPOSITION FOR AGRICULTURAL USE FOR CONTROLLING OR PREVENTING PLANT DISEASES CAUSED BY PLANT PATHOGENS
  申请人：Matsuzaki Yuichi

  公开号：US20110009454A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  Disclosed is a composition for agricultural use, which is used for controlling or preventing plant diseases caused by plant pathogens. The composition for agricultural use contains a compound represented by formula (1), a salt thereof or a hydrate of the compound or the salt. (1) [In the formula, Z represents an oxygen atom, a sulfur atom or NR Z ; and E represents a furyl group, a thienyl group, a pyrrolyl group, a tetrazolyl group, a thiazolyl group, a pyrazolyl group, a phenyl group or the like.]

  本发明公开了一种用于农业用途的组合物，用于控制或预防由植物病原体引起的植物病害。该农业用组合物含有由式（1）表示的化合物，其盐或该化合物或盐的水合物。（1）[在该式中，Z代表氧原子、硫原子或NRZ；E代表呋喃基、噻吩基、吡咯基、四唑基、噻唑基、吡唑基、苯基或类似基团。]
• Sebetralstat (KVD900): A Potent and Selective Small Molecule Plasma Kallikrein Inhibitor Featuring a Novel P1 Group as a Potential Oral On-Demand Treatment for Hereditary Angioedema
  作者：Rebecca L. Davie、Hannah J. Edwards、D. Michael Evans、Simon T. Hodgson、Michael J. Stocks、Alun J. Smith、Louise J. Rushbrooke、Stephen J. Pethen、Michael B. Roe、David E. Clark、Paul A. McEwan、Sally L. Hampton

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c00921

  日期：2022.10.27

  Hereditary angioedema (HAE) is a rare genetic disorder in which patients experience sudden onset of swelling in various locations of the body. HAE is associated with uncontrolled plasma kallikrein (PKa) enzyme activity and generation of the potent inflammatory mediator, bradykinin, resulting in episodic attacks of angioedema. Herein, we disclose the discovery and optimization of novel small molecule

  遗传性血管性水肿 (HAE) 是一种罕见的遗传性疾病，患者身体各个部位突然出现肿胀。HAE 与不受控制的血浆激肽释放酶 (PKa) 酶活性和强效炎症介质缓激肽的产生有关，从而导致血管性水肿的阵发性发作。在此，我们公开了新型小分子 PKa 抑制剂的发现和优化。从含有高碱性 P1 基团的分子开始，这些基团通常与丝氨酸蛋白酶 S1 口袋中的天冬氨酸残基 (Asp189) 结合，我们发现了可能具有更大口服药物样特性潜力的新型 P1 结合基团。P4 和中央核心的优化以及 3-氟-4-甲氧基吡啶 P1 特别有利的特性导致了 sebetralstat 的开发，这是一种有效的、选择性的、口服生物可利用的 PKa 抑制剂，处于第 3 阶段，用于按需治疗 HAE 发作。