2-(1-benzoyl-2-morpholin-4-ylprop-2-en-1-yl)-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one | 1030608-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1-benzoyl-2-morpholin-4-ylprop-2-en-1-yl)-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one
• 英文别名: 2-(3-morpholin-4-yl-1-oxo-1-phenylbut-3-en-2-yl)-4H-1,4-benzothiazin-3-one
• CAS: 1030608-90-2
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₃S
• 分子量: 394.494
• InChiKey: AHEXXJDVBIXVJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-benzoyl-2-morpholin-4-ylprop-2-en-1-yl)-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one 在 盐酸 作用下， 反应 0.5h， 以92%的产率得到2-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazin-2-yl)-1-phenylbutane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  通过2-氯-1,4-苯并噻嗪-3-酮与“推挽”烯胺反应，合成1,3-二羰基化合物的1,4-苯并噻嗪-2-基衍生物和苯并噻嗪酮螺衍生物

  摘要：

  研究了2-氯-3-氧代-3,4-二氢-2 H -1,4-苯并噻嗪与“推挽”烯胺的反应。在少量过量的三乙胺存在下，与烯胺的反应发生在β-碳原子上。结果，制备了一组1，3-二羰基化合物的3-氧代-3，4-二氢-2 H -1，4-苯并噻嗪-2-基衍生物和苯并噻嗪酮螺衍生物。在对2-乙基-3-（甲基亚氨基）-2-（3-氧代-3,4-二氢-2 H -1,4-苯并噻嗪-2-基）丁酸乙酯进行酸性水解后，得到了新的重排结构，得到乙基11-发现了-2,3-二甲基-4-氧代-2,3,4,5-四氢-1 H -2,5-甲基-6,1,3-苯并噻二唑并辛基-11羧酸乙酯。讨论了可能的反应机理和影响反应过程的因素。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.02.049
• 作为产物：
  描述：

  2-Chloro-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazine 、 Phenyl-2-(morpholino)-1-propenylketon 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到2-(1-benzoyl-2-morpholin-4-ylprop-2-en-1-yl)-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过2-氯-1,4-苯并噻嗪-3-酮与“推挽”烯胺反应，合成1,3-二羰基化合物的1,4-苯并噻嗪-2-基衍生物和苯并噻嗪酮螺衍生物

  摘要：

  研究了2-氯-3-氧代-3,4-二氢-2 H -1,4-苯并噻嗪与“推挽”烯胺的反应。在少量过量的三乙胺存在下，与烯胺的反应发生在β-碳原子上。结果，制备了一组1，3-二羰基化合物的3-氧代-3，4-二氢-2 H -1，4-苯并噻嗪-2-基衍生物和苯并噻嗪酮螺衍生物。在对2-乙基-3-（甲基亚氨基）-2-（3-氧代-3,4-二氢-2 H -1,4-苯并噻嗪-2-基）丁酸乙酯进行酸性水解后，得到了新的重排结构，得到乙基11-发现了-2,3-二甲基-4-氧代-2,3,4,5-四氢-1 H -2,5-甲基-6,1,3-苯并噻二唑并辛基-11羧酸乙酯。讨论了可能的反应机理和影响反应过程的因素。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.02.049

文献信息

• Synthesis of 1,4-benzothiazin-2-yl derivatives of 1,3-dicarbonyl compounds and benzothiazinone spiro derivatives by the reaction of 2-chloro-1,4-benzothiazin-3-ones with ‘push–pull’ enamines
  作者：Konstantin G. Nazarenko、Nataliya A. Shtil、Sergey A. Buth、Alexander N. Chernega、Miron O. Lozinskii、Andrey A. Tolmachev

  DOI：10.1016/j.tet.2008.02.049

  日期：2008.5

  The reaction of 2-chloro-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazines with ‘push–pull’ enamines was investigated. The reaction with the enamines occurs at the β-carbon atom in the presence of a small excess of triethylamine. As a result, a set of 3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazin-2-yl derivatives of 1,3-dicarbonyl compounds and benzothiazinone spiro derivatives was prepared. On acidic hydrolysis of

  研究了2-氯-3-氧代-3,4-二氢-2 H -1,4-苯并噻嗪与“推挽”烯胺的反应。在少量过量的三乙胺存在下，与烯胺的反应发生在β-碳原子上。结果，制备了一组1，3-二羰基化合物的3-氧代-3，4-二氢-2 H -1，4-苯并噻嗪-2-基衍生物和苯并噻嗪酮螺衍生物。在对2-乙基-3-（甲基亚氨基）-2-（3-氧代-3,4-二氢-2 H -1,4-苯并噻嗪-2-基）丁酸乙酯进行酸性水解后，得到了新的重排结构，得到乙基11-发现了-2,3-二甲基-4-氧代-2,3,4,5-四氢-1 H -2,5-甲基-6,1,3-苯并噻二唑并辛基-11羧酸乙酯。讨论了可能的反应机理和影响反应过程的因素。