2-(叔丁氧羰基)氨基-N-(4-羟基苯基)乙酰胺 | 105396-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(叔丁氧羰基)氨基-N-(4-羟基苯基)乙酰胺
• 英文名称: 2-(t-Butoxycarbonyl)amino-N-(4-hydroxyphenyl)acetamide
• 英文别名: Tert-butyl {2-[(4-hydroxyphenyl)amino]-2-oxoethyl}carbamate；tert-butyl N-[2-(4-hydroxyanilino)-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 105396-68-7
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₄
• 分子量: 266.297
• InChiKey: IVHGPJFVRFFZTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(叔丁氧羰基)氨基-N-(4-羟基苯基)乙酰胺 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 三氟乙酸 、 苯 为溶剂， 生成 2-Amino-N-(4-hydroxyphenyl)acetamide, hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  7-oxabicycloheptane substituted aryl amino prostaglandin analogs and

  摘要：

  提供了7-Oxabicycloheptane取代芳基氨基前列腺素类似物，其具有结构式##STR1##其中A为--CH.dbd.CH--或--(CH.sub.2).sub.2--; m为1至8; n为1至5; R为H，低烷基，碱金属或多羟基氨基盐; R.sup.1为H，低烷基，羟基烷基或芳基; R.sup.2为H，低烷基，芳基或环烷基，R.sup.3为取代芳基，其中芳基（可能为苯基或萘基）被以下一种或两种基团取代：羟基，##STR2## SR.sup.4，--CN，--NO.sub.2，##STR3##其中R.sup.4和R.sup.5可以相同也可以不同，为H或低烷基，并包括所有立体异构体。这些化合物是心血管药物，例如，在治疗血栓性疾病中有用。

  公开号：

  US04607048A1
• 作为产物：
  描述：

  [(4-benzyloxyphenylcarbamoyl)methyl]carbamic acid t-butyl ester 、 甲酸铵 在 钯 氩 、 正戊烷 、 乙醚 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford tert-butyl {2-[(4-hydroxyphenyl)amino]-2-oxoethyl}carbamate (334 mg, 89%)的产率得到2-(叔丁氧羰基)氨基-N-(4-羟基苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  PHENYLALANINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及抑制a5b1功能的化合物，其制备过程，含有其作为活性成分的制药组合物，以及它们作为药物在温血动物（如人类）中治疗具有明显血管生成或血管成分的疾病，例如固体肿瘤的制药用途。本发明还涉及a5b1拮抗剂，其还表现出对其他整合素的适当选择性特征。

  公开号：

  US20080045521A1

文献信息

• 7-Oxabicycloheptane substituted aryl amino prostaglandin analogs and their use in inhibiting platelet aggregation and bronchoconstriction
  申请人：E.R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：EP0201811A1

  公开（公告）日：1986-11-20

  7-Oxabicycloheptane substituted arylamino prostaglandin analogs are provided having the structural formula wherein A is -CH=CH- or -(CH2)2-; m is 1 to 8; n is 1 to 5; R is H, lower alkyl, alkali metal or a polyhydroxyamino salt; R' is H, lower alkyl, hydroxyalkyl or aryl; R2 is H, lower alkyl, aryl or cycloalkyl, R3 is substituted aryl wherein the aryl group (which may be phenyl or naphthyl) is substituted with one or two of the following group: hydroxy, wherein R4 and R5 may be the same or different and are H or lower alkyl, and including all stereoisomers thereof. The compounds are cardiovascular agents useful, for example, in the treatment of thrombotic disease.

  提供的 7-氧杂双环庚烷取代的芳基氨基前列腺素类似物具有以下结构式 其中 A 是-CH=CH-或-(CH2)2-；m 是 1 至 8；n 是 1 至 5；R 是 H、低级烷基、碱金属或多羟基氨基盐；R'是 H、低级烷基、羟基烷基或芳基；R2 是 H、低级烷基、芳基或环烷基，R3 是取代的芳基，其中芳基（可以是苯基或萘基）被下列基团中的一个或两个取代：羟基、 其中 R4 和 R5 可以相同或不同，并且是 H 或低级烷基，包括其所有立体异构体。 这些化合物是心血管药物，可用于治疗血栓性疾病等。
• US4607048A
  申请人：——

  公开号：US4607048A

  公开（公告）日：1986-08-19
• 7-oxabicycloheptane substituted aryl amino prostaglandin analogs and
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04607048A1

  公开（公告）日：1986-08-19

  7-Oxabicycloheptane substituted aryl amino prostaglandin analogs are provided having the structural formula ##STR1## wherein A is --CH.dbd.CH-- or --(CH.sub.2).sub.2 --; m is 1 to 8; n is 1 to 5; R is H, lower alkyl, alkali metal or a polyhydroxyamino salt; R.sup.1 is H, lower alkyl, hydroxyalkyl or aryl; R.sup.2 is H, lower alkyl, aryl or cycloalkyl, R.sup.3 is substituted aryl wherein the aryl group (which may be phenyl or naphthyl) is substituted with one or two of the following groups: hydroxy, ##STR2## SR.sup.4, --CN, --NO.sub.2, ##STR3## wherein R.sup.4 and R.sup.5 may be the same or different and are H or lower alkyl, and including all stereoisomers thereof. The compounds are cardiovascular agents useful, for example, in the treatment of thrombotic disease.

  提供了7-Oxabicycloheptane取代芳基氨基前列腺素类似物，其具有结构式##STR1##其中A为--CH.dbd.CH--或--(CH.sub.2).sub.2--; m为1至8; n为1至5; R为H，低烷基，碱金属或多羟基氨基盐; R.sup.1为H，低烷基，羟基烷基或芳基; R.sup.2为H，低烷基，芳基或环烷基，R.sup.3为取代芳基，其中芳基（可能为苯基或萘基）被以下一种或两种基团取代：羟基，##STR2## SR.sup.4，--CN，--NO.sub.2，##STR3##其中R.sup.4和R.sup.5可以相同也可以不同，为H或低烷基，并包括所有立体异构体。这些化合物是心血管药物，例如，在治疗血栓性疾病中有用。
• PHENYLALANINE DERIVATIVES
  申请人：Arnould Jean-Claude

  公开号：US20080045521A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention relates to compounds that inhibit of a5b1 function, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient, to their use as medicaments and to their use in the manufacture of medicaments for use in the treatment in warm-blooded animals such as humans of diseases that have a significant angiogenesis or vascular component such as for treatment of solid tumours. The present invention also relates to a5b1 antagonists that also exhibit appropriate selectivity profile(s) against other integrins.

  本发明涉及抑制a5b1功能的化合物，其制备过程，含有其作为活性成分的制药组合物，以及它们作为药物在温血动物（如人类）中治疗具有明显血管生成或血管成分的疾病，例如固体肿瘤的制药用途。本发明还涉及a5b1拮抗剂，其还表现出对其他整合素的适当选择性特征。