methyl 3-(tert-butoxycarbonylmethyl)bicyclo[1.1.1]pentane-1-carboxylate | 1113001-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-(tert-butoxycarbonylmethyl)bicyclo[1.1.1]pentane-1-carboxylate
• 英文别名: Bicyclo[1.1.1]pentane-1-acetic acid, 3-(methoxy-carbonyl)-, 1,1-dimethylethyl ester；methyl 3-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]bicyclo[1.1.1]pentane-1-carboxylate
• CAS: 1113001-73-2
• 化学式: C₁₃H₂₀O₄
• 分子量: 240.299
• InChiKey: YLXLTFGANZGYGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(tert-butoxycarbonylmethyl)bicyclo[1.1.1]pentane-1-carboxylate 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 水 、 戴斯-马丁氧化剂 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 tert-butyl (3-formylbicyclo[1.1.1]pentane)acetate
  参考文献：
  名称：

  新型双环[1.1.1]戊烷基ω-酸性氨基酸作为谷氨酸受体配体的设计，合成及生物学评价

  摘要：

  基于双环[1.1.1]戊烷的新型ω-酸性氨基酸，包括（2 S）-和（2 R）-3-（3'-羧基双环[1.1.1]戊基）丙氨酸（8和9），（2 S）-和（2 R）-2-（3'-羧甲基双环[1.1.1]戊基）甘氨酸（10和11），（2 S）-和（2 R）-3-（3合成了'-膦酰基甲基双环[1.1.1]戊基）甘氨酸（12和13），并将其评估为谷氨酸受体配体。其中，（2 R）-3-（3'-膦酰基甲基双环[1.1.1]戊基）甘氨酸（13）在NMDA受体上显示出较高的亲和力和选择性。还根据NMDA激动剂和拮抗剂的药效学模型研究对结果进行了讨论。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.11.015
• 作为产物：
  描述：

  3-(甲氧基羰基)二环[1.1.1]戊烷-1-羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 二碳酸二叔丁酯 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 methyl 3-(tert-butoxycarbonylmethyl)bicyclo[1.1.1]pentane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型双环[1.1.1]戊烷基ω-酸性氨基酸作为谷氨酸受体配体的设计，合成及生物学评价

  摘要：

  基于双环[1.1.1]戊烷的新型ω-酸性氨基酸，包括（2 S）-和（2 R）-3-（3'-羧基双环[1.1.1]戊基）丙氨酸（8和9），（2 S）-和（2 R）-2-（3'-羧甲基双环[1.1.1]戊基）甘氨酸（10和11），（2 S）-和（2 R）-3-（3合成了'-膦酰基甲基双环[1.1.1]戊基）甘氨酸（12和13），并将其评估为谷氨酸受体配体。其中，（2 R）-3-（3'-膦酰基甲基双环[1.1.1]戊基）甘氨酸（13）在NMDA受体上显示出较高的亲和力和选择性。还根据NMDA激动剂和拮抗剂的药效学模型研究对结果进行了讨论。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.11.015