prop-2-enyl N-(4,7-dioxo-2H-isoindol-5-yl)carbamate | 198711-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: prop-2-enyl N-(4,7-dioxo-2H-isoindol-5-yl)carbamate
• CAS: 198711-58-9
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₄
• 分子量: 246.222
• InChiKey: WFKOJPHQCOUBBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  prop-2-enyl N-(4,7-dioxo-2H-isoindol-5-yl)carbamate 在 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 allyl [2-(2-aziridin-1-ylethyl)-4,7-dioxo-4,7-dihydro-2H-isoindol-5-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  基于生物还原和 DNA 烷基化的抗癌化合物I，“双重功能”抗肿瘤药的合成

  摘要：

  我们报告了基于生物还原和 DNA 烷基化性质的新型抗癌化合物的合成 。该策略是将具有生物还原特性的苯醌醌退火吡咯与一组 DNA 烷基化官能团结合，从而产生双功能抗癌化合物。针对多种癌细胞系评估了所有化合物的生物活性。应该强调一种化合物。

  DOI：

  10.1007/s00706-007-0604-7
• 作为产物：
  描述：

  prop-2-enyl N-(6,6-dimethoxy-3-oxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)carbamate 在 potassium tert-butylate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 prop-2-enyl N-(4,7-dioxo-2H-isoindol-5-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and NMR-Investigation of Annelated Pyrrole Derivatives

  摘要：

  The synthesis of annelated pyrrole, namely isoindole derivatives by reaction of alpha,beta-unsaturated ketones, benzo- and naphthoquinone monoketals with tosylmethyl isocyanide is described. Moreover, detailed NMR spectroscopic studies (H-1, C-13) with the title compounds are presented.

  DOI：

  10.3987/com-97-7877

文献信息

• Synthesis and NMR-Investigation of Annelated Pyrrole Derivatives
  作者：Helmut Spreitzer、Wolfgang Holzer、Christiane Puschmann、Andrea Pichler、Angelika Kogard、Klaus Tschetschkowitsch、Tatjana Heinze、Sabina Bauer、Nejati Shabaz

  DOI：10.3987/com-97-7877

  日期：——

  The synthesis of annelated pyrrole, namely isoindole derivatives by reaction of alpha,beta-unsaturated ketones, benzo- and naphthoquinone monoketals with tosylmethyl isocyanide is described. Moreover, detailed NMR spectroscopic studies (H-1, C-13) with the title compounds are presented.
• Synthesis of Anticancer Compounds, I, “Dual Function” Antitumor Agents Based on Bioreduction and DNA-Alkylation
  作者：Helmut Spreitzer、Christiane Puschmann

  DOI：10.1007/s00706-007-0604-7

  日期：2007.5

  We report the synthesis of novel anticancer compounds based on bioreductive and DNA -alkylating properties. The strategy was to combine a benzoquinone annelated pyrrole with bioreductive properties with a set of DNA -alkylating functionalities, thus resulting in bifunctional anticancer compounds. The biological activity of all compounds was evaluated against a number of cancer cell lines. One of the

  我们报告了基于生物还原和 DNA 烷基化性质的新型抗癌化合物的合成 。该策略是将具有生物还原特性的苯醌醌退火吡咯与一组 DNA 烷基化官能团结合，从而产生双功能抗癌化合物。针对多种癌细胞系评估了所有化合物的生物活性。应该强调一种化合物。