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phenyl [6-(imidazo[1,2-a]pyrimidin-3-ylsulphanyl)-1,3-benzothiazol-2-yl]carbamate | 1205125-03-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
phenyl [6-(imidazo[1,2-a]pyrimidin-3-ylsulphanyl)-1,3-benzothiazol-2-yl]carbamate
英文别名
Phenyl [6-(imidazo[1,2-a]pyrimidin-3-ylsulphanyl)-1,3-benzothiazol-2-yl]carbamate;phenyl N-(6-imidazo[1,2-a]pyrimidin-3-ylsulfanyl-1,3-benzothiazol-2-yl)carbamate
phenyl [6-(imidazo[1,2-a]pyrimidin-3-ylsulphanyl)-1,3-benzothiazol-2-yl]carbamate化学式
CAS
1205125-03-6
化学式
C20H13N5O2S2
mdl
——
分子量
419.488
InChiKey
KMTMNPLJAWCBTL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    135
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-氨乙基)吡咯烷phenyl [6-(imidazo[1,2-a]pyrimidin-3-ylsulphanyl)-1,3-benzothiazol-2-yl]carbamate四氢呋喃乙醚 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 72.0h, 以0.3 g of 1-[6-(imidazo[1,2-a]pyrimidin-3-ylsulphanyl)-1,3-benzothiazol-2-yl]-3-[2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]urea is thus obtained in the form of a white solid的产率得到1-[6-(imidazo[1,2-a]pyrimidin-3-ylsulphanyl)-1,3-benzothiazol-2-yl]-3-[2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]urea
    参考文献:
    名称:
    NOVEL IMIDAZO[1,2-a]PYRIMIDINE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF, USE THEREOF AS MEDICAMENTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND NOVEL USE, IN PARTICULAR AS MET INHIBITORS
    摘要:
    本公开涉及式(I)的咪唑[1,2-a]嘧啶衍生物及其异构体和药学上可接受的盐。公开了制备该化合物、制药组合物和治疗方法的方法。
    公开号:
    US20110263593A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    NOVEL IMIDAZO[1,2-a]PYRIMIDINE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF, USE THEREOF AS MEDICAMENTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND NOVEL USE, IN PARTICULAR AS MET INHIBITORS
    摘要:
    该披露涉及公式(I)的咪唑[1,2-a]嘧啶衍生物及其同分异构体和药用盐。还披露了制备这些化合物的方法、药物组合物和治疗方法。
    公开号:
    US20110263593A1
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