N-{4-[2-(7-Isopropyl-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)-4-methyl-phenylsulfanyl]-phenyl}-acetamide | 944503-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-{4-[2-(7-Isopropyl-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)-4-methyl-phenylsulfanyl]-phenyl}-acetamide
• 英文别名: N-[4-[2-[(7-isopropylpyrido[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]-4-methyl-phenyl]sulfanylphenyl]acetamide；N-[4-[4-methyl-2-[(7-propan-2-ylpyrido[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]phenyl]sulfanylphenyl]acetamide
• CAS: 944503-88-2
• 化学式: C₂₅H₂₅N₅OS
• 分子量: 443.572
• InChiKey: QBHIWYBJGRFLHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氨基苯硫酚 在 铁粉 、 sodium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 N-{4-[2-(7-Isopropyl-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)-4-methyl-phenylsulfanyl]-phenyl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Novel Hepatitis C virus replicon inhibitors: Synthesis and structure–activity relationships of fused pyrimidine derivatives

  摘要：

  The synthesis of several pyrido[2,3-d] pyrimidine and pyrimido[4,5-d] pyrimidine analogs is described with one such analog possessing subnanomolar potency in both genotype 1a and 1b cell culture HCV replicon assays. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.01.096

文献信息

• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：Betebenner A. David

  公开号：US20070197558A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.

  本发明公开了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物、这些化合物与其他抗病毒或治疗剂的联合配方或联合给药、合成这些化合物的过程和中间体，以及使用这些化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。
• Antiviral compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2345652A1

  公开（公告）日：2011-07-20

  The present invention is directed to the use of compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus ("HCV") or other viruses, tautomers of said compounds, or pharmaceutically acceptable salts of said compounds or tautomers, for the manufacture of a medicament for the treatment of HCV.

  本发明涉及使用能有效抑制丙型肝炎病毒（"HCV"）或其他病毒复制的化合物、所述化合物的同系物或所述化合物或同系物的药学上可接受的盐，制造治疗 HCV 的药物。
• US7915411B2
  申请人：——

  公开号：US7915411B2

  公开（公告）日：2011-03-29
• US8236950B2
  申请人：——

  公开号：US8236950B2

  公开（公告）日：2012-08-07
• [EN] ANTI-VIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ANTI-VIRAUX
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2007081517A2

  公开（公告）日：2007-07-19

  (EN) Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus ('HCV') or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.(FR) L’invention concerne des composés efficaces pour inhiber la réplication du virus de l'hépatite C (« VHC ») ou d’autres virus. Cette invention concerne également des compositions comprenant de tels composés, la coformulation ou la coadministration de tels composés avec d’autres agents thérapeutiques ou anti-viraux, des procédés et des intermédiaires pour la synthèse de tels composés, et des procédés d’utilisation de tels composés pour le traitement du VHC ou d’autres infections virales.