[2-(1H-indol-3-ylmethyl)-1H-indol-3-yl]-oxo-acetic acid ethyl ester | 229020-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [2-(1H-indol-3-ylmethyl)-1H-indol-3-yl]-oxo-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[2-(1H-indol-3-ylmethyl)-1H-indol-3-yl]-2-oxoacetate；ethyl 2-(2-((1H-indol-3-yl)methyl)-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetate
• CAS: 229020-85-3
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O₃
• 分子量: 346.386
• InChiKey: NBWZBIQORCXFEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  612.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.323±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(1H-indol-3-ylmethyl)-1H-indol-3-yl]-oxo-acetic acid ethyl ester 在 甲烷磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到ethyl 5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Ah受体配体6-甲酰吲哚[3,2-b]咔唑代谢物的合成

  摘要：

  描述了芳烃受体高亲和力配体 6-甲酰基吲哚并 [3,2-b] 咔唑的五种单羟基化和二羟基化代谢物的合成。代谢物的结构是...

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400087
• 作为产物：
  描述：

  (1H-吲哚-2-基)(1H-吲哚-3-基)甲酮 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 [2-(1H-indol-3-ylmethyl)-1H-indol-3-yl]-oxo-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  6-取代的吲哚[3,2- b ]咔唑的合成，包括6-甲酰基吲哚[3,2 - b ]咔唑，这是TCDD（Ah）受体的极为有效的配体

  摘要：

  已经使用2，3-二吲哚基甲烷5作为关键的前体合成了许多6-取代的吲哚并[3，2- b ]咔唑。最值得注意的是，已经合成了6-甲酰基吲哚并[3，2- b ]咔唑3，从而证实了先前指定的结构。6-甲酰基吲哚并[3,2- b ]咔唑3是TCDD（Ah）受体的极为有效的配体。还已经开发出大大改善的2，3-二吲哚基甲烷5的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00268-9