5-(4-bromophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 1191954-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-bromophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 5-(4-bromophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methylpyrazole-3-carboxylate；tert-butyl 5-(4-bromophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methylpyrazole-3-carboxylate
• CAS: 1191954-07-0
• 化学式: C₂₁H₁₉BrCl₂N₂O₂
• 分子量: 482.204
• InChiKey: XUHUCAUFTGFZIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基三氯乙酰亚胺酯 、 5-(4-bromophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以85%的产率得到5-(4-bromophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  CB1 受体反向激动剂利莫那班的碘化类似物的平行固相合成方法

  摘要：

  已经开发了一种用于赛诺菲安万特的 1 型大麻素 (CB 1 ) 受体反向激动剂利莫那班 (acomplia)碘化类似物的平行固相合成 (SPS) 方法。该方法允许从树脂结合的 C3 酯前体合成一系列 C3 酰胺/酰肼衍生物。的C-戈键与Hypogel-200树脂是稳定的多样化条件，但是允许ipso-使用的NaI / NCS即使对于含有氧化不稳定的酰肼部分的产品iododegermylative裂解。

  DOI：

  10.1021/ol902038y