4-(4-溴苯基)-1(2H)-酞嗪酮 | 76462-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-(4-溴苯基)-1(2H)-酞嗪酮
• 中文别名: 4-(4-溴苯)-1(2H)-酞嗪酮
• 英文名称: 4-(4-bromophenyl)phthalazin-1(2H)-one
• 英文别名: 4-(4-bromophenyl)-2H-phthalazin-1-one
• CAS: 76462-38-9
• 化学式: C₁₄H₉BrN₂O
• mdl: MFCD02660631
• 分子量: 301.142
• InChiKey: ZISOEGMOUGUEMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  269.5-273.5 °C(lit.)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2933990090
• WGK Germany：
  3

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 4-(4-溴苯基)-1(2H)-酞嗪酮
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C14H9BrN2O
分子式
: 301.14 g/mol
分子量
无

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 269.5 - 273.5 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-溴苯基)-1(2H)-酞嗪酮 在 palladium 10% on activated carbon 吡啶 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 2-(4-chlorophenyl)-N-(1-oxo-4-phenylphthalazin-2(1H)-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  POTASSIUM CHANNEL MODULATORS

  摘要：

  本文披露了具有以下结构的KCNQ钾通道调节剂（I）： 其中环Z 1 ，R 1 ，p，R 3 和R 4 如规范中所定义。还描述了包含这些化合物的组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。

  公开号：

  US20110124642A1
• 作为产物：
  描述：

  氨基邻苯二甲胺 在 盐酸 、 三氯化铝 作用下， 反应 5.0h， 生成 4-(4-溴苯基)-1(2H)-酞嗪酮
  参考文献：
  名称：

  Ismail, Mohamed Fekry; Kandile, Nadia Gharib, Acta Chimica Hungarica, 1991, vol. 128, # 2, p. 251 - 253

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 4-Substitutedphthalazines and phthalazinones: synthesis, characterization and β-adrenergic blocking activity
  作者：Khaled A. M. Abouzid、Nadia A. Khalil、Eman M. Ahmed

  DOI：10.1007/s00044-012-0099-6

  日期：2013.3

  2-propanol spacer to N-substituted piperazine residue were synthesized. All the new compounds were screened for their effect on β-adrenergic blocking activity on the norepinephrine-induced precontracted aortic ring module. Most test compounds displayed appreciable β-adrenolytic activity compared to propranolol as a reference standard. The results have shown that compounds 3a, 3d, 3e and 7c displayed appreciable

  摘要合成了新型的4-（4-溴苯基）酞嗪和酞嗪酮衍生物，它们通过2-丙醇间隔基连接到N-取代的哌嗪残基上。筛选了所有新化合物对去甲肾上腺素诱导的预收缩主动脉环组件对β-肾上腺素阻断活性的影响。与普萘洛尔作为参考标准品相比，大多数测试化合物均表现出明显的β-肾上腺素分解活性。结果表明，化合物3a，3d，3e和7c显示出明显的抑制去甲肾上腺素引起的主动脉环收缩的作用。 图形概要合成了一种新型的4-（4-溴苯基）酞嗪和酞嗪酮衍生物，该衍生物通过2-丙醇间隔基连接到N-取代的哌嗪残基上。筛选所有新化合物对去甲肾上腺素诱导的预收缩主动脉环组件对β-肾上腺素阻断活性的影响。
• Novel 4-substituted-2(1H)-phthalazinone derivatives: synthesis, molecular modeling study and their effects on α-receptors
  作者：Nadia A. Khalil、Eman M. Ahmed、Hosam A. Elshihawy、Sawsan A. Zaitone

  DOI：10.1007/s12272-013-0095-5

  日期：2013.6

  Novel 4-(4-bromophenyl)phthalazine derivatives connected via an alkyl spacer to amine or N-substituted piperazine were designed and synthesized as promising α-adrenoceptor antagonists. The structures of the phthalazine derivatives were established using elemental and spectral analyses. Twelve of the tested compounds displayed significant α-blocking activity. Molecular modeling studies were performed to rationalize the biological results. Among the tested compounds, 7j displayed the best-fitting score and the highest in vitro activity.

  设计并合成了通过烷基间隔连接到胺或N-取代哌嗪的4-(4-溴苯基)邻苯二氮杂衍生物，作为有前景的α-肾上腺素受体拮抗剂。邻苯二氮杂衍生物的结构通过元素和光谱分析确定。测试的化合物中有十二种显示出显著的α阻断活性。进行分子建模研究以合理化生物学结果。在测试的化合物中，7j显示出最佳的拟合评分和最高的体外活性。
• Phthalazinone structure-based covalent triazine frameworks and their gas adsorption and separation properties
  作者：Kuanyu Yuan、Cheng Liu、Jianhua Han、Guipeng Yu、Jinyan Wang、Hongmin Duan、Zhonggang Wang、Xigao Jian

  DOI：10.1039/c5ra23148e

  日期：——

  to the sorption measurements, the CO2 uptake can be up to 17.1 wt% (273 K/1 bar) and the H2 uptake can be up to 1.92 wt% (77 K/1 bar). Moreover, the initial slopes of the single component gas adsorption isotherms in the low pressure range were used as the gas separation ratios. The obtained polymer networks possess satisfactory CO2/N2 selectivity performance up to 52 and CO2/CH4 selectivity up to 12

  在这项工作中，通过离子热合成从两个具有刚性，热稳定和不对称N杂环结构的全刚性二氰基结构单元中，通过离子热合成制备了新型的基于酞嗪酮的共价三嗪骨架（PHCTF）。用FE-SEM和TEM观察了PHCTF的表面和内部形态。所得的微孔聚合物PHCTF s表现出高达1845 m 2 g -1的BET比表面积和适度窄的孔径分布。根据吸附测量，CO 2吸收量可高达17.1 wt％（273 K / 1 bar），而H 2吸收量可高达1.92 wt％（77 K / 1 bar）。此外，将低压范围内的单组分气体吸附等温线的初始斜率用作气体分离率。所获得的聚合物网络具有令人满意的高达52的CO 2 / N 2选择性和高达12的CO 2 / CH 4选择性。结合结构和性能的关系，可以得出结论：扭曲和非共面的拓扑构象可以用于改善微孔有机聚合物的孔隙率。同时，酞嗪酮核心的富氮和富氧特性使网络对CO 2具有很强的亲和力，从而使CO
• The novel synthesis of tris-cyclometalated iridium(III) complexes for saturated red organic light-emitting diodes with low efficiency roll-off
  作者：Qun-bo Mei、Lei Liu、Jiu-chang Yang、Shang-hui Ye、Bi-hai Tong

  DOI：10.1016/j.dyepig.2021.109360

  日期：2021.7

  half maximum (FWHM) of the emission maxima of these complexes was less than 48 nm. These complexes exhibited good thermal stability with Td of 368–400 °C. Density functional theory (DFT) calculations were used to study the electronic structure information of these iridium(III) complexes. Organic light emitting diodes (OLEDs) based on these complexes as dopant emissive materials were fabricated. Among

  通过铃木交叉偶联反应直接将模板配合物（Ir1）官能化，合成了一系列均三环金属化铱（III）配合物（Ir2 - Ir4）。我们通过单X射线结构分析揭示了Ir4的配位排列，并且该分子显示出面部结构。所有配合物均显示红色发射，最大发射波长为591-624 nm，短寿命为1.38-2.19μs，光致发光量子产率为28-42％。最重要的是，这些配合物的发射最大值的半峰全宽（FWHM）小于48 nm。这些配合物在T d下表现出良好的热稳定性。368–400°C。密度泛函理论（DFT）计算用于研究这些铱（III）配合物的电子结构信息。制备了基于这些配合物作为掺杂剂发光材料的有机发光二极管（OLED）。其中，基于Ir1的器件的最大电流效率和外部量子效率分别为15.67 cd A -1和10.06％。该器件效率低，EQE下降，效率高达97–99％，EQE max保持在1000 cd m -2。同时，CIE
• Donor–acceptor copolymers containing the phthalazinone–thiophene structure synthesized by classical nucleophilic aromatic polymerization
  作者：Jianhua Han、Kuanyu Yuan、Cheng Liu、Jinyan Wang、Xigao Jian

  DOI：10.1039/c5ra03771a

  日期：——

  series of new donor–acceptor copolymers based on a novel monomer containing phthalazinone and thiophene structures, were synthesized by classical nucleophilic displacement step polymerization reaction, and then were fully characterized. Their thermal, optical, electrochemical properties and quantum chemical calculations were investigated in detail. The comparisons between the linkage of ketone/di-ketone/sulfone

  通过经典的亲核取代步骤聚合反应，合成了一系列基于新型酞菁酮和噻吩结构单体的新型供体-受体共聚物，然后对其进行了充分表征。详细研究了它们的热，光学，电化学性质和量子化学计算。进行了所得聚合物主链中酮/二酮/砜基团与苯基/萘基团的键合之间的比较，以探索聚合物体系中结构与性能之间的关系。所得共聚物的数均分子量为15 kDa–24 kDa。所有共聚物在高达441°C的温度下均稳定，其5％失重温度高于489°C。它们的光学带隙和HOMO能级从2.36 eV到2。分别为76 eV和-5.16 eV至-5.51 eV。获得的可溶性共聚物显示出蓝色荧光。它们的光致发光量子产率在0.04至0.28 inN-甲基-2-吡咯烷酮。这些非醚键聚合物可能是光电应用中的潜在候选者。