N-(2-benzoyl-4,5-dimethoxyphenethyl)acetamide | 121089-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-benzoyl-4,5-dimethoxyphenethyl)acetamide
• 英文别名: 2'-(2-acetamidoethyl)benzophenone；N-[2-(2-benzoyl-4,5-dimethoxyphenyl)ethyl]acetamide
• CAS: 121089-86-9
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₄
• 分子量: 327.38
• InChiKey: YLDUAFKFBSAHQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  212-213 °C
• 沸点：
  574.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-benzoyl-4,5-dimethoxyphenethyl)acetamide 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(6,7-二甲氧基-1-苯基-3,4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  取代的1,2,3,4-四氢异喹啉的合成和收缩活性。

  摘要：

  由不同的酮酰胺以高产率合成了一系列不同的 1-单取代和 1,1-二取代 1,2,3,4-四氢异喹啉。我们开发了一种方便的方法，通过酮酰胺与有机镁化合物相互作用，然后在催化量的对甲苯磺酸（PTSA）存在下环化来合成二取代衍生物。根据羧酸或有机镁化合物的不同，在异喹啉骨架的 C-1 处引入了许多取代基。所获得的一些1,1-二烷基-1,2,3,4-四氢异喹啉具有针对豚鼠胃平滑肌制剂的收缩活性。

  DOI：

  10.3390/molecules16087019
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基]苯甲酰胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 一氯化碘 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 N-(2-benzoyl-4,5-dimethoxyphenethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Lete, Esther; Collado, M. Isabel; Sotomayor, Nuria, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 6, p. 1751 - 1758

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on Friedel-crafts Acylation of N-Acetylhompveratrylamine and Preparation of 1-Substituted 3,4-Dihydro-6,7-dimethoxyisoquinolines
  作者：Kazuhiko Orito、Tsutomu Matsuzaki、Hiroshi Suginome、Russel Rodrigo

  DOI：10.3987/com-88-4647

  日期：——
• ORITO, KAZUHIKO;MATSUZAKI, TSUTOMU;SUGINOME, HIROSHI, HETEROCYCLES, 27,(1988) N0, C. 2403-2412
  作者：ORITO, KAZUHIKO、MATSUZAKI, TSUTOMU、SUGINOME, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——