2-<4-Fluor-benzyl>-anilin | 779-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<4-Fluor-benzyl>-anilin
• 英文别名: 2-(4-fluorobenzyl)aniline；2-(4-fluorophenyl)methylaniline；2-[(4-Fluorophenyl)methyl]aniline
• CAS: 779-77-1
• 化学式: C₁₃H₁₂FN
• 分子量: 201.243
• InChiKey: RJZUQUDJKWJEPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<4-Fluor-benzyl>-anilin 在 盐酸 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 水 、 copper diacetate 、 sodium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-氟-占吨酮
  参考文献：
  名称：

  铜催化环二苯基碘鎓合成一苯并呋喃，黄嘌呤和黄嘌呤

  摘要：

  已对中环大小各异的环状二苯基碘鎓（CDPI）的氧合进行了充分研究。这种以水为氧气源的实用的铜催化CDPI串联反应，能够以中等至良好的产率构建衍生化的二苯并呋喃和黄嘌呤。此外，具有重要TEMPO的氧合条件也可以成功地获得具有结构重要性的氧杂蒽。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900745
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-4-氟苯 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 水 、 均三甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-<4-Fluor-benzyl>-anilin
  参考文献：
  名称：

  钯催化的硝基硝基乙酸钾与芳基卤化物的脱羧偶联

  摘要：

  已经开发了2-和4-硝基苯基乙酸钾与芳基氯化物和溴化物的钯催化的脱羧交叉偶联。由于硝基可以很容易地转化为许多其他官能团，因此该新反应为制备各种1,1-二芳基甲烷及其衍生物提供了一种有用的方法。

  DOI：

  10.1021/ol201750s

文献信息

• 2, 3-Butanediamide Epoxide Compound and Preparation Method and Use Thereof
  申请人：INSTITUTE OF PHARMACOLOGY AND TOXICOLOGY ACADEMY OF MILITARY MEDICAL SCIENCES P.L.A. CHINA

  公开号：US20160115160A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  Provided are a compound of formula I which can be used as a drug against small RNA virus infections, and optical isomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates or hydrates thereof. Also provided are the preparation method of the compound, the method for using the compound for treating bacterial infections and the use of the compound in the preparation of a drug for preventing and/or treating viral diseases caused by small RNA viruses.

  提供了一种可以用作抗小RNA病毒感染药物的I式化合物，以及其光学异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或水合物。还提供了该化合物的制备方法，用于治疗细菌感染的方法以及用于制备预防和/或治疗由小RNA病毒引起的病毒性疾病药物的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC AMIDES WITH ALPHA-4 INTEGRIN ANTAGONIST ACTIVITY<br/>[FR] AMIDES HETEROCYCLIQUES A ACTIVITE ANTAGONISTE DE L'ALPHA-4 INTEGRINE
  申请人：URIACH & CIA SA J

  公开号：WO2003084984A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  The present invention relates to new compounds of Formula (I) and the salts, solvates and prodrugs thereof, wherein the meanings for the various substituents are as disclosed in the description. These compounds are useful as integrin α4 antagonists.

  本发明涉及公式（I）的新化合物及其盐，溶剂合物和前药，其中各取代基的含义如描述中所披露。这些化合物可用作整合素α4拮抗剂。
• THIENOPYRIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  申请人：Nogradi Katalin

  公开号：US20090326001A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention relates to new mGluR1 and niGluR5 receptor subtype preferring ligands of formula (I): wherein X represents a group selected from (CH 2 ) n , CH═CH, NH, N(CH 3 ), NHCH 2 , N(CH 3 )CH 2 , O, OCH 2 , CH 2 COO, NHCH 2 COO; n is an integer of 0 to 2; Y represents a subtituent selected from H, CH 3 , F, Cl, Br; Z is H or CH 3 ; R is alkyl, cycloalkyl, an optionally substituted phenyl or an optionally substituted heteroaryl, and/or geometric isomers and/or salts and/or hydrates and/or solvates thereof, to the processes for producing the same, to pharmaceutical compositions containing the same and to their use in therapy and/or prevention of pathological conditions which require the modulation of mGluR1 mGluR5 receptors such as neurological disorders, psychiatric disorders, acute and chronic pain and neuromuscular dysfunctions of the lower urinary tract.

  本发明涉及一种新的mGluR1和niGluR5受体亚型优选配体的公式(I)：其中X代表从(CH2)n，CH═CH，NH，N(CH3)，NHCH2，N(CH3)CH2，O，OCH2，CH2COO，NHCH2COO中选择的基团；n是0到2的整数；Y代表H，CH3，F，Cl，Br中选择的取代基；Z是H或CH3；R是烷基，环烷基，可选取代的苯基或可选取代的杂环基，以及它们的几何异构体和/或盐和/或水合物和/或溶剂化物，以及制备它们的过程，包含它们的制药组合物以及它们在治疗和/或预防需要调节mGluR1 mGluR5受体的病理状态，如神经系统疾病、精神障碍、急性和慢性疼痛以及下泌尿道神经肌肉功能障碍中的应用。
• AMELIORANT OR REMEDY FOR SYMPTOMS CAUSED BY ISCHEMIC DISEASES AND COMPOUNDS USEFUL THEREFOR
  申请人：SUNTORY LIMITED

  公开号：EP0755923A1

  公开（公告）日：1997-01-29

  A medicine having the following basic structure, for the alleviation or treatment of symptoms derived from ischemic diseases and seizures, epilepsy, and migraine, having a powerful action in suppressing cytotoxic Ca2+ overload and free from side-effects: wherein Z = C, CH, or N, X = O or CH2, E and Y = H, OH, a halogen, alkoxy, alkyl, or a halogen-substituted alkyl.

  一种具有以下基本结构的药物，用于缓解或治疗缺血性疾病和癫痫发作、癫痫和偏头痛引起的症状，在抑制细胞毒性 Ca2+ 过载方面具有强大的作用，且无副作用： 其中 Z = C、CH 或 N，X = O 或 CH2，E 和 Y = H、OH、卤素、烷氧基、烷基或卤素取代的烷基。
• US6048876
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——