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1-(3-thienyl)ethylazide | 118488-07-6

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1-(3-thienyl)ethylazide
英文别名
3-(1-azidoethyl)thiophene
1-(3-thienyl)ethylazide化学式
CAS
118488-07-6
化学式
C6H7N3S
mdl
——
分子量
153.208
InChiKey
JMZQVDLGLPUVFU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    42.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • INHIBITION AND DISPERSION OF BACTERIAL BIOFILMS WITH IMIDAZOLE-TRIAZOLE DERIVATIVES
    申请人:Melander Christian
    公开号:US20090263438A1
    公开(公告)日:2009-10-22
    Disclosure is provided for imidazole-triazole derivative compounds that prevent, remove and/or inhibit the formation of biofilms, compositions comprising these compounds, devices comprising these compounds, and methods of using the same.
    披露了咪唑-三唑衍生物化合物,用于防止、移除和/或抑制生物膜的形成,包含这些化合物的组合物,包含这些化合物的设备,以及使用这些化合物的 methods。
  • [EN] INHIBITION AND DISPERSION OF BIOFILMS IN PLANTS WITH IMIDAZOLE-TRIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] INHIBITION ET DISPERSION DE BIOFILMS DANS DES PLANTES AVEC DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE-TRIAZOLE
    申请人:UNIV NORTH CAROLINA STATE
    公开号:WO2010077603A1
    公开(公告)日:2010-07-08
    Disclosure is provided for methods of preventing, removing or inhibiting microbial biofilm formation or microbial infection in a plant or plant part thereof, including applying thereto a treatment effective amount of an active compound as described herein, or an agriculturally acceptable salt thereof. Methods of enhancing a microbicide (e.g., including a copper, antibiotic, bacteriophage, etc.) and/or plant defense activator are also provided, including applying an active compound as described herein. Compositions comprising an active compound as described herein in an agriculturally acceptable carrier are also provided, and in some embodiments the compositions further include a microbicide (e.g., including copper, antibiotic, bacteriophage, etc.) and/or plant defense activator.
    本公开提供了一种防止、去除或抑制植物或植物部分中微生物生物膜形成或微生物感染的方法,包括向其施加根据本文所述的有效化合物或其农业可接受的盐的治疗有效量。还提供了增强微生物杀灭剂(例如,包括铜、抗生素、细菌噬菌体等)和/或植物防御激活剂的方法,包括施加本文所述的有效化合物。还提供了包含本文所述的有效化合物在农业可接受载体中的组合物,有些实施例中,这些组合物进一步包括微生物杀灭剂(例如,包括铜、抗生素、细菌噬菌体等)和/或植物防御激活剂。
  • Thienopyridines useful as cardiovascular agents
    申请人:Ortho Pharmaceutical Corporation
    公开号:US04775757A1
    公开(公告)日:1988-10-04
    The synthesis of thienopyridine derivatives is described. The novel thienopyridine derivatives are cardiotonic agents and renal vasodilating agents. The compounds are useful as cardiovascular agents.
    描述了噻吩吡啶衍生物的合成。这些新型的噻吩吡啶衍生物是心效素和肾血管扩张剂。这些化合物可用作心血管药物。
  • INHIBITION AND DISPERSION OF BIOFILMS IN PLANTS WITH IMIDAZOLE-TRIAZOLE DERIVATIVES
    申请人:Melander Christian
    公开号:US20110294668A1
    公开(公告)日:2011-12-01
    Disclosure is provided for methods of preventing, removing or inhibiting microbial biofilm formation or microbial infection in a plant or plant part thereof, including applying thereto a treatment effective amount of an active compound as described herein, or an agriculturally acceptable salt thereof. Methods of enhancing a microbicide (e.g., including a copper, antibiotic, bacteriophage, etc.) and/or plant defense activator are also provided, including applying an active compound as described herein. Compositions comprising an active compound as described herein in an agriculturally acceptable carrier are also provided, and in some embodiments the compositions further include a microbicide (e.g., including copper, antibiotic, bacteriophage, etc.) and/or plant defense activator.
    本文提供了一种防止、去除或抑制植物或植物部分中微生物生物膜形成或微生物感染的方法,包括施用本文所述的活性化合物或其农业上可接受的盐的治疗有效量。本文还提供了增强微生物杀菌剂(例如铜、抗生素、噬菌体等)和/或植物防御活化剂的方法,包括施用本文所述的活性化合物。本文还提供了包含本文所述的活性化合物在农业上可接受的载体中的组合物,有些实施例中,该组合物还包括微生物杀菌剂(例如铜、抗生素、噬菌体等)和/或植物防御活化剂。
  • Transition-metal-free azide insertion of <i>N</i>-triftosylhydrazones using a non-metallic azide source
    作者:Xueyu Li、Jin-Na Song、Swastik Karmakar、Ying Lu、Ye Lv、Peiqiu Liao、Zhaohong Liu
    DOI:10.1039/d2cc05442f
    日期:——
    Benzylic azides, an important class of active organic synthons, were synthesized in high yields from the easily accessible N-triftosylhydrazones with stable TMSN3 under mild conditions. The reaction features high efficiency and excellent functional group tolerance, as illustrated by gram-scale synthesis and the synthesis of drug-like molecules. Mechanistic studies reveal that azidation occurs at the
    苄基叠氮化物是一类重要的活性有机合成子,在温和条件下从易于获得的具有稳定 TMSN 3的N -triftosylhydrazone 以高产率合成。该反应具有高效和优异的官能团耐受性,如克级合成和类药分子的合成所示。机理研究表明,通过叠氮离子消除 N 2,在缺电子的重氮碳中发生叠氮化。
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