ethyl (5-amino-indan-2-yl)-acetate | 358974-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: ethyl (5-amino-indan-2-yl)-acetate
• 英文别名: Ethyl (5-amino-indan-2-yl)-acetate；ethyl 2-(5-amino-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)acetate
• CAS: 358974-10-4
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: AHWCHRARDZSEHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methylphenylamino)-6-benzoxazolylacetic acid 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 ethyl (5-amino-indan-2-yl)-acetate 、 sodium hydroxide 、 在 O-7-azabenzotriazol-1-yl 、 乙酸乙酯 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 水 、 industrial methylated spirits 、 magnesium sulfate 、 乙腈 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 以from acetonitrile after treatment with charcoal to give the title compound (0.050 g)的产率得到甲烷
  参考文献：
  名称：

  Indane derivatives

  摘要：

  该发明涉及一般式（I）的生理活性化合物：其中：R1代表芳基，杂芳基或R3—L2—Ar1—L3—基团；R2代表氢或较低的烷基；R3代表芳基或杂芳基；而Ar1代表一个选择自O、S或N的至少一个杂原子的可选取代饱和、部分饱和或完全不饱和的8至10元环的双环系统；Y是羧基或生物同位素的酸；以及它们相应的N-氧化物或前药、这些化合物的药学上可接受的盐和溶剂。这些化合物具有有价值的药理学特性，特别是调节VCAM-1和纤维连接蛋白与整合素VLA-4（α4β1）的相互作用的能力。

  公开号：

  US06762199B2
• 作为产物：
  描述：

  (5-nitro-indan-2-yl)-acetic acid 在 钯 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 硫酸 为溶剂， 生成 ethyl (5-amino-indan-2-yl)-acetate
  参考文献：
  名称：

  Indane derivatives

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的生理活性化合物： 其中： R1代表芳基、杂环芳基或R3-L2-Ar1-L3-基团； R2代表氢或较低的烷基； R3代表芳基或杂环芳基；以及 Ar1代表含有至少一个来自O、S或N的杂原子的可选择取代的饱和、部分饱和或完全不饱和的8至10个成员的双环环系统； Y为羧基或酸生物同位素； 以及它们对应的N-氧化物或前药，以及这些化合物及其对应的N-氧化物或前药的药用可接受盐和溶剂。 这些化合物具有有价值的药理特性，特别是调节VCAM-1和纤维连接蛋白与整合素VLA-4（α4β1）的相互作用的能力。

  公开号：

  US20030199564A1

文献信息

• Indane derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030199564A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The invention is directed to physiologically active compounds of general formula (I): 1 wherein: R 1 represents aryl, heteroaryl or a group R 3 -L 2 -Ar 1 -L 3 -; R 2 represents hydrogen or lower alkyl; R 3 represents aryl or heteroaryl; and Ar 1 represents an optionally substituted saturated, partially saturated or fully unsaturated 8 to 10 membered bicyclic ring system containing at least one heteroatom selected from O, S or N; Y is carboxy or an acid bioisostere; and their corresponding N-oxides or prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts and solvates of such compounds and their corresponding N-oxides or prodrugs. Such compounds have valuable pharmaceutical properties, in particular the ability to regulate the interaction of VCAM-1 and fibronectin with the integrin VLA-4 (&agr;4&bgr;1).

  该发明涉及一般式(I)的生理活性化合物： 其中： R1代表芳基、杂环芳基或R3-L2-Ar1-L3-基团； R2代表氢或较低的烷基； R3代表芳基或杂环芳基；以及 Ar1代表含有至少一个来自O、S或N的杂原子的可选择取代的饱和、部分饱和或完全不饱和的8至10个成员的双环环系统； Y为羧基或酸生物同位素； 以及它们对应的N-氧化物或前药，以及这些化合物及其对应的N-氧化物或前药的药用可接受盐和溶剂。 这些化合物具有有价值的药理特性，特别是调节VCAM-1和纤维连接蛋白与整合素VLA-4（α4β1）的相互作用的能力。