methyl (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(pyridin-3-yl)propanoate | 174893-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(pyridin-3-yl)propanoate
• 英文别名: methyl Boc-3-(3-pyridyl)-L-alaninate；Boc-3-(3-pyridyl)-L-alanine methyl ester；N-(t-Butoxycarbonyl)-3-(pyridin-3-yl)-L-alanine Methyl Ester；N-(t-butoxycarbonyl)-3-(3-pyridyl)-L-alanine methyl ester；Methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-3-pyridin-3-yl-L-alaninate；methyl (2S)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-(pyridin-3-yl)propanoate；methyl (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-pyridin-3-ylpropanoate
• CAS: 174893-88-0
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₄
• 分子量: 280.324
• InChiKey: SSDWIXLMXFPEAW-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  422.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(pyridin-3-yl)propanoate 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  与 I(III) N-HVI 试剂的杂环基团转移反应：通过烯烃氨基内酯化获得 N-烷基（杂芳基）鎓盐

  摘要：

  吡啶鎓和相关的N-烷基（杂芳基）鎓盐是有机化学中的多功能合成中间体，其应用范围从环官能化以提供多种哌啶支架到最近作为脱氨基交叉偶联中的自由基前体出现。尽管它们的应用不断扩大，但其合成方法几乎没有创新，仍然依赖于有限的数十年历史的转化和有限的偶联伙伴子集。在此，我们利用（双）阳离子氮连接的 I( III ) 高价碘试剂或N -HVI 作为“杂环基团转移试剂”，通过氨基内酯化提供广泛的N -烷基（杂芳基）鎓盐链烯酸的合成，这是与烯烃直接生成这些盐的第一个例子。该反应在温和的条件下以优异的产率进行，并且能够掺入广泛的空间和电子多样化的芳香杂环。 N -HVI 试剂可以原位生成，通过简单的研磨分离产物，随后的衍生化证明了该平台用于以多样性为导向的六元氮杂环合成的能力。

  DOI：

  10.1039/d1sc00187f
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-丝氨酸甲酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 methyl (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(pyridin-3-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of all Three Regioisomers of Pyridylalanine

  摘要：

  分别从丝氨酸和 2-、3- 和 4-溴吡啶开始，以中等收率合成了吡啶基丙氨酸 4-6，它们在杂环上的连接位置不同。

  DOI：

  10.1055/s-1997-742

文献信息

• Synthesis of Enantiopure Unnatural Amino Acids by Metallaphotoredox Catalysis
  作者：Tomer M. Faraggi、Caroline Rouget-Virbel、Juan A. Rincón、Mario Barberis、Carlos Mateos、Susana García-Cerrada、Javier Agejas、Oscar de Frutos、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1021/acs.oprd.1c00208

  日期：2021.8.20

  wide array of optically pure unnatural amino acids. This method utilizes a photocatalytic cross-electrophile coupling between a bromoalkyl intermediate and a diverse set of aryl halides to produce artificial analogues of phenylalanine, tryptophan, and histidine. The reaction is tolerant of a broad range of functionalities and can be leveraged toward the scalable synthesis of valuable pharmaceutical scaffolds

  我们在本文中描述了将丝氨酸转化为多种光学纯非天然氨基酸的两步过程。该方法利用溴代烷基中间体和多种芳基卤化物之间的光催化交叉亲电偶联来生产苯丙氨酸、色氨酸和组氨酸的人工类似物。该反应具有广泛的功能，可用于通过流动技术可扩展地合成有价值的药物支架。
• Aromatic heterocyclic derivatives as enzyme inhibitors
  申请人：Corvas International, Inc.

  公开号：US06342504B1

  公开（公告）日：2002-01-29

  The present invention discloses peptide aldehydes which are potent and specific inhibitors of thrombin, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using them as therapeutic agents for disease states in mammals characterized by abnormal thrombosis.

  本发明公开了肽醛，它们是凝血酶的强效和特异性抑制剂，其药用可接受的盐，药用可接受的组合物以及使用它们作为治疗哺乳动物病态血栓形成的方法。
• Functionalization of Aromatic Amino Acids via Direct C−H Activation: Generation of Versatile Building Blocks for Accessing Novel Peptide Space
  作者：Falco-Magnus Meyer、Spiros Liras、Angel Guzman-Perez、Christian Perreault、Jianwei Bian、Keith James

  DOI：10.1021/ol1015674

  日期：2010.9.3

  Functionalized α-amino acid building blocks have been prepared in good yield with high regiocontrol and preservation of stereochemistry via iridium-catalyzed borylation of suitably protected aromatic α-amino acid derivatives. The utility of these systems in peptide couplings and Suzuki reactions has been demonstrated.

  已通过铱将适当保护的芳族α-氨基酸衍生物进行硼酸化反应，以高收率，高区域控制性和保持立体化学的高收率制备了功能化的α-氨基酸结构单元。这些系统在肽偶联和铃木反应中的实用性已得到证明。
• Substituted 3-amino-2-hydroxyphenylacetamide derivatives as enzyme
  申请人：Corvas International Inc.

  公开号：US06011047A1

  公开（公告）日：2000-01-04

  The present invention provides peptide aldehydes having a 3-amino-2-hydroxyphyenyl-acetamide group as part of the peptide backbone and an arginine mimic group such as an amidinopiperidine or amidinophenyl tail. These compounds are potent and specific inhibitors of thrombin. Their pharmaceutically salts, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using them as therapeutic agents for disease states in mammals characterized by abnormal thrombosis are also described. Also described are 3-amino-2-hydroxyphenyl-acetamide derivatives having inhibitory activity toward proteases of the trypsin/chymotrypsin class.

  本发明提供了肽醛，其具有3-氨基-2-羟基苯乙酰胺基团作为肽骨架的一部分，以及像胺基哌啶或胺基苯尾巴这样的精氨酸模拟基团。这些化合物是凝血酶的有效和特异性抑制剂。还描述了它们的药用盐，其药学上可接受的组合物，以及将它们用作治疗哺乳动物中由异常血栓形成特征的疾病状态的方法。还描述了具有对胰蛋白酶/胰蛋白酶类蛋白酶抑制活性的3-氨基-2-羟基苯乙酰胺衍生物。
• LYSOBACTIN AMIDES
  申请人：VON NUSSBAUM Franz

  公开号：US20090203582A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The invention relates to lysobactin amides and methods for their preparation, as well as their use for manufacturing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular bacterial infectious diseases.

  这项发明涉及赖氨酸胞素酰胺及其制备方法，以及它们用于制造治疗和/或预防疾病，特别是细菌感染性疾病的药物的用途。