N-(tert-butoxycarbonyl)-3-(pyridin-3-yl)alanine | 105454-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(tert-butoxycarbonyl)-3-(pyridin-3-yl)alanine
• 英文别名: 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(pyridin-3-yl)propanoic acid；N-tert-Butoxycarbonyl-3-(pyridin-3-yl)-alanine；N-(t-butoxycarbonyl)-3-(pyridin-3-yl)alanine；N-tert-Butoxycarbonyl-3-(3-pyridyl)-alanine；N-(t-butoxycarbonyl)-3-(3-pyridyl)alanine；2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-pyridin-3-ylpropanoic acid
• CAS: 105454-25-9
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₄
• 分子量: 266.297
• InChiKey: JLBCSWWZSSVXRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butoxycarbonyl)-3-(pyridin-3-yl)alanine 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 cyclopentyl 2-amino-3-(pyridin-3-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  CN116496255

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-pyridin-3-ylpropanoate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以72 %的产率得到N-(tert-butoxycarbonyl)-3-(pyridin-3-yl)alanine
  参考文献：
  名称：

  CN116496255

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted 3-amino-2-hydroxyphenylacetamide derivatives as enzyme
  申请人：Corvas International Inc.

  公开号：US06011047A1

  公开（公告）日：2000-01-04

  The present invention provides peptide aldehydes having a 3-amino-2-hydroxyphyenyl-acetamide group as part of the peptide backbone and an arginine mimic group such as an amidinopiperidine or amidinophenyl tail. These compounds are potent and specific inhibitors of thrombin. Their pharmaceutically salts, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using them as therapeutic agents for disease states in mammals characterized by abnormal thrombosis are also described. Also described are 3-amino-2-hydroxyphenyl-acetamide derivatives having inhibitory activity toward proteases of the trypsin/chymotrypsin class.

  本发明提供了肽醛，其具有3-氨基-2-羟基苯乙酰胺基团作为肽骨架的一部分，以及像胺基哌啶或胺基苯尾巴这样的精氨酸模拟基团。这些化合物是凝血酶的有效和特异性抑制剂。还描述了它们的药用盐，其药学上可接受的组合物，以及将它们用作治疗哺乳动物中由异常血栓形成特征的疾病状态的方法。还描述了具有对胰蛋白酶/胰蛋白酶类蛋白酶抑制活性的3-氨基-2-羟基苯乙酰胺衍生物。
• [EN] CAFFEINE INHIBITORS OF MTHFD2 AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CAFÉINE DE MTHFD2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RAZE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017106352A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• [EN] PYRIDAZINE DERIVATIVES AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA PYRIDAZINE INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009114677A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables A, L1, L2, R2, R11, and M are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of fXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式（I）的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中变量A、L1、L2、R2、R11和M如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或fXIa和血浆激肽原的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
• Substituted hydantoins
  申请人：Goodnow, Alan Robert

  公开号：US20060063814A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The present invention relates to compounds of the formula which are useful in treating diseases characterized by the hyperactivity of MEK. Accordingly the compounds are useful in the treatment of diseases, such as, cancer, cognative and CNS disorders and inflammatory/autoimmune diseases.

  本发明涉及以下公式的化合物，这些化合物在治疗以MEK高活性为特征的疾病方面具有用途。因此，这些化合物在治疗癌症、认知和中枢神经系统疾病以及炎症/自身免疫疾病等疾病方面具有用途。
• Aromatic hetherocyclic derivatives as enzyme inhibitors
  申请人：Corvas International, Inc.

  公开号：US06008351A1

  公开（公告）日：1999-12-28

  The present invention discloses peptide aldehydes which are potent and specific inhibitors of thrombin, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using them as therapeutic agents for disease states in mammals characterized by abnormal thrombosis.

  本发明公开了肽醛，它们是强效且特异的凝血酶抑制剂，其药用盐、药用组合物以及将它们用作治疗哺乳动物中由异常血栓形成特征的疾病状态的方法。