1-Isobutyl-3-methyl-4-aminouracil | 171115-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-Isobutyl-3-methyl-4-aminouracil
• 英文别名: 6-amino-3-isobutyl-1-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；6-Amino-1-methyl-3-(2-methylpropyl)pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 171115-11-0
• 化学式: C₉H₁₅N₃O₂
• 分子量: 197.237
• InChiKey: CLFDZWQFQJGVRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Isobutyl-3-methyl-4-aminouracil 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 反应 1.5h， 生成 6-amino-3-isobutyl-1-methyl-5-nitrosopyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  发现一种新型的A2B腺苷受体拮抗剂作为慢性炎症性气道疾病的临床候选药物。

  摘要：

  最近，我们已经报道了一系列新的1,3对称（R 1 = R 3）取代的黄嘌呤（3和4），它们对人腺苷A 2B受体（hA（2B）-AdoR）具有高亲和力和选择性。不幸的是，这类化合物的药代动力学性能较差。这促使我们研究在N-1和N-3位置（N 1-R不等于N 3-R）的差异烷基取代对A（2B）-AdoR亲和力和选择性的影响。我们的双重目标是增强对A（2B）-AdoR的亲和力和选择性，以及提高口服生物利用度。这项工作导致发现了化合物62，该化合物显示出对hA（2B）-AdoR（K（i）= 22 nM）的高亲和力和选择性。另外，化合物62在抑制5'诱导的环状磷酸腺苷蓄积中显示出高功能性。-HEK-A（2B）-AdoR和NIH3T3细胞中的N-乙基羧酰胺基腺苷，其K（B）值​​分别为6和2 nM。在一项单剂量的I期临床研究中，化合物62没有严重的不良事件，并且具有良好的耐受性。

  DOI：

  10.1021/jm7014815
• 作为产物：
  描述：

  N'-(1,2,3,6-tetrahydro-1-isobutyl-3-methyl-2,6-dioxopropylpyrimidin-4-yl)-N,N-dimethylformamidine 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以2.7 g的产率得到1-Isobutyl-3-methyl-4-aminouracil
  参考文献：
  名称：

  发现一种新型的A2B腺苷受体拮抗剂作为慢性炎症性气道疾病的临床候选药物。

  摘要：

  最近，我们已经报道了一系列新的1,3对称（R 1 = R 3）取代的黄嘌呤（3和4），它们对人腺苷A 2B受体（hA（2B）-AdoR）具有高亲和力和选择性。不幸的是，这类化合物的药代动力学性能较差。这促使我们研究在N-1和N-3位置（N 1-R不等于N 3-R）的差异烷基取代对A（2B）-AdoR亲和力和选择性的影响。我们的双重目标是增强对A（2B）-AdoR的亲和力和选择性，以及提高口服生物利用度。这项工作导致发现了化合物62，该化合物显示出对hA（2B）-AdoR（K（i）= 22 nM）的高亲和力和选择性。另外，化合物62在抑制5'诱导的环状磷酸腺苷蓄积中显示出高功能性。-HEK-A（2B）-AdoR和NIH3T3细胞中的N-乙基羧酰胺基腺苷，其K（B）值​​分别为6和2 nM。在一项单剂量的I期临床研究中，化合物62没有严重的不良事件，并且具有良好的耐受性。

  DOI：

  10.1021/jm7014815

文献信息

• Method of wound healing using A2B adenosine receptor antagonists
  申请人：Zeng Dewan

  公开号：US20060058322A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The present invention relates to methods of wound healing using A 2B adenosine receptor antagonists. The invention also relates to methods for the preparation of such compounds, and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及使用A2B腺苷受体拮抗剂进行伤口愈合的方法。该发明还涉及制备此类化合物的方法，以及包含它们的药物组合物。
• A2B adenosine receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040176399A1

  公开（公告）日：2004-09-09

  Disclosed are processes for the synthesis of novel compounds that are A 2B adenosine receptor antagonists, useful for treating various disease states, including asthma and diarrhea.

  披露的是合成新型化合物的过程，这些化合物是A2B腺苷受体拮抗剂，可用于治疗包括哮喘和腹泻在内的各种疾病状态。
• METHOD OF PREVENTING AND TREATING HEPATIC DISEASE USING A2B ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Zeng Dewan

  公开号：US20070219221A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The invention is related to methods of preventing and treating hepatic fibrosis using A 2B adenosine receptor antagonists and utility in the treatment and prevention of liver damage caused by alcohol abuse, surgical intervention, viral hepatitis, the ingestion of hepatotoxic drugs, or other hepatic diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions for use in the method.

  本发明涉及使用A2B腺苷受体拮抗剂预防和治疗肝纤维化的方法，以及在治疗和预防因酒精滥用、外科手术干预、病毒性肝炎、摄入肝毒性药物或其他肝脏疾病引起的肝脏损伤中的用途。本发明还涉及用于该方法的药物组合物。
• Structure-Activity Relationships in a Series of 8-Substituted Xanthines as Bronchodilator and A1-Adenosine Receptor Antagonists
  作者：Stefano Corsano、Giovannella Strappaghetti、Rossana Scapicchi、Antonio Lucacchini、Generoso Senatore

  DOI：10.1002/ardp.19953280905

  日期：——

  Four new derivatives of 8‐piperazine ethyl xanthine were synthesized and their bronchospasmolytic activity and A1‐adenosine affinity were studied. Their relaxant action in the tracheal muscle was lower than that of theophylline and that of theophylline derivatives substituted at the 7‐position. Only compound 9, where the methyl group in the 1‐position of the theophylline was substituted by an isobutyl

  合成了 8-哌嗪乙基黄嘌呤的四种新衍生物，并研究了它们的支气管痉挛活性和 A1-腺苷亲和力。它们在气管肌肉中的松弛作用低于茶碱和 7 位取代的茶碱衍生物。只有化合物 9，其中茶碱 1 位的甲基被异丁基取代，对 A1-腺苷受体显示出良好的亲和力。
• Method of preventing and treating airway remodeling and pulmonary inflammation using A2B adenosine receptor antagonists
  申请人：Zeng Dewan

  公开号：US20060159627A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The present invention relates to methods of preventing airway remodeling using A 2B adenosine receptor antagonists. This invention finds utility in the treatment and prevention of asthma, COPD, pulmonary fibrosis, emphysema, and other pulmonary diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions for use in the method.

  本发明涉及使用A2B腺苷受体拮抗剂预防气道重塑的方法。该发明在哮喘，COPD，肺纤维化，肺气肿和其他肺部疾病的治疗和预防中具有实用性。该发明还涉及用于该方法的制药组合物。