6-(4-chlorophenyl)-5-(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxocyclohexen-1-yl)-1-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione | 1253375-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 6-(4-chlorophenyl)-5-(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxocyclohexen-1-yl)-1-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1253375-46-0
• 化学式: C₂₁H₂₀ClN₃O₄
• 分子量: 413.861
• InChiKey: FVUXTSJFMLJAQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-1-甲基尿嘧啶 、 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 6-(4-chlorophenyl)-5-(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxocyclohexen-1-yl)-1-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Generation of pyrrolo[2,3-d]pyrimidines. Unexpected products in the multicomponent reaction of 6-aminopyrimidines, dimedone, and arylglyoxal

  摘要：

  A series of 6-aryl-5-(1-cyclohexen-1-yl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidines 9a-q were obtained by the three-component reaction between 6-aminopyrimidines 6, 7, 8, dimedone 2, and arylglyoxal 5a,b. The unexpected cyclization process was established by NMR and X-ray diffraction measurements. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.08.021