4-碘-3,5-二甲基苯甲酸 | 1048677-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-碘-3,5-二甲基苯甲酸
• 英文名称: 4-iodo-3,5-dimethylbenzoic acid
• 英文别名: 3,5-dimethyl-4-iodobenzoic acid
• CAS: 1048677-11-7
• 化学式: C₉H₉IO₂
• 分子量: 276.074
• InChiKey: ITSKPDOEVOVDBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘-3,5-二甲基苯甲酸 在 ammonium hydroxide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 氯甲酸乙酯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二溴乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 (S)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)-3-(4-氨基甲酰基-2,6-二甲基苯基)丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种伊卢多啉中间体制备的新方法

  摘要：

  本发明公开了一种用于治疗肠易激综合征（IBS‑D）的药物中间体4‑（氨基羰基）‑N‑[（1，1‑二甲基乙氧基）羰基]‑2，6‑二甲基‑L‑苯丙氨酸甲酯的制备方法，以4‑碘‑3，5‑二甲基苯甲酸为原料，通过基团保护羧基，然后在Pd2（dba）3的催化下发生Negeishi偶联反应，脱去羧基保护基，再通过形成活性酯与氨水反应得到。本发明为治疗肠易激综合征（IBS‑D）的药物中间体提供一个全新的合成路线；反应条件容易控制，后处理操作简单，能够顺利实现工业化生产。

  公开号：

  CN111377832A
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3,5-二甲基-苯甲酸 在 盐酸 、 水 、 sodium nitrite 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-碘-3,5-二甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  AMINO ACID COMPOUNDS

  摘要：

  提供一种新型化合物，它们是S1P1受体激动剂，并通过在次级淋巴组织中诱导淋巴细胞滞留而表现出免疫抑制活性。此外，提供一种包含这些化合物作为有效成分的药物制剂，特别是提供用于自身免疫疾病等疾病的治疗和/或预防药物。提供以下Formula (1)所代表的氨基酸化合物。

  公开号：

  US20090298894A1

文献信息

• Ancillary ligands for organometallic complexes
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：EP2821410A2

  公开（公告）日：2015-01-07

  A compound having an ancillary ligand L1 having the formula: is disclosed. The ligand L1 is coordinated to a metal M having an atomic number greater than 40, and two adjacent substituents are optionally joined to form into a ring. Such compound is suitable for use as emitters in organic light emitting devices.

  一种化合物，其辅助配体 L1 的化学式为 的化合物。配体 L1 与原子序数大于 40 的金属 M 配位，两个相邻的取代基可选择连接成一个环。这种化合物适合用作有机发光器件中的发光体。
• Novel Opioid Peptide Derived Antagonists Containing (2<i>S</i>)-2-Methyl-3-(2,6-dimethyl-4-carbamoylphenyl)propanoic Acid [(2<i>S</i>)-Mdcp]
  作者：Animesh Ghosh、Jie Luo、Chen Liu、Grazyna Weltrowska、Carole Lemieux、Nga N. Chung、Yixin Lu、Peter W. Schiller

  DOI：10.1021/jm8004702

  日期：2008.9.25

  A synthesis of the novel tyrosine analogue (2S)-2-methyl-3-(2,6-dimethyl-4-carbamoylphenyl)propanoic acid [(2S)-Mdcp] (15) was developed. In (2S)-Mdcp, the amino and hydroxyl groups of 2',6'-dimethyltyrosine are replaced by a methyl and a carbamoyl group, respectively, and its substitution for Tyr(1) in opioid agonist peptides resulted in compounds showing antagonism at all three opioid receptors. The cyclic peptide (2S)Mdcp-c[D-Cys-Gly-Phe(pNO(2))-D-Cys]NH2 (1) Was a potent and selective mu antagonist, whereas (2S)-Mdcp-C[D-Pen-GIy-Phe(pF)-Pen]-Phe-OH (3) showed subnanomolar delta antagonist activity and extraordinary delta selectivity.