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7-乙基-12-甲基苯并(a)蒽 | 16354-50-0

中文名称
7-乙基-12-甲基苯并(a)蒽
中文别名
——
英文名称
7-ethyl-12-methylbenz[a]anthracene
英文别名
7-ethyl-12-methyl-benz[a]anthracene;7-Aethyl-12-methyl-benz[a]anthracen;Benz(a)anthracene, 7-ethyl-12-methyl-;7-ethyl-12-methylbenzo[a]anthracene
7-乙基-12-甲基苯并(a)蒽化学式
CAS
16354-50-0
化学式
C21H18
mdl
——
分子量
270.374
InChiKey
KGHAOMPXHGIHAL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    70-71.5 °C
  • 沸点:
    232.5°C
  • 密度:
    1.0691 (estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2902909090

SDS

SDS:6f043f13a3e608922648f25fc7564518
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反应信息

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文献信息

  • Substituent Effects in Benz[<i>a</i>]anthracene Carbocations:  A Stable Ion, Electrophilic Substitution (Nitration, Bromination), and DFT Study
    作者:Kenneth K. Laali、Maria A. Arrica、Takao Okazaki、Ronald G. Harvey
    DOI:10.1021/jo070936r
    日期:2007.8.31
    computed relative energies by DFT. Charge delocalization paths in the resulting carbocations were deduced based on the magnitude of Δδ13C values. For the thermodynamically more stable C-12 protonated carbocations, the charge delocalization path is analogous to those derived based on computed NPA charges for the benzylic carbocations formed by 1,2-epoxide (bay-region) and 5,6-epoxide (K-region) ring opening
    在FSO 3 H / SO 2 ClF中通过低温质子化作用,由异构的单烷基化和二烷基化的苯并[ a ](BAs)生成了一系列新型的碳正离子化反应。C-7具有单烷基衍生物(5-甲基,6-甲基,7-甲基和7-乙基)以及D环甲基化类似物(9-甲基,10-甲基和11-甲基),或在所有情况下均观察到C-12质子化的碳正离子(作为唯一或主要的碳正离子)。12-甲基衍生物的质子化(9)得到C-7质子化的碳正离子(9H +)作为动能种类和本位-protonated碳阳离子(9AH +)作为热力学阳离子。与12-乙基衍生物(10),在箱式区域空间张力的浮雕大大有利于本位-protonation(10AH +)。具有3,9-二甲基(14),C-7质子化(14H +)(C-12质子化<10%)受到强烈青睐,在1,12-二甲基(15)的情况下,观察到的唯一物质是C-7质子化的碳正离子化(15H +)。对于7-甲
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