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12-methyl-12H-benz[a]anthracen-7-one | 73038-40-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
12-methyl-12H-benz[a]anthracen-7-one
英文别名
12-methyltetraphen-7(12H)-one;12-methyl-12H-benz[a]anthracen-7-one;12-Methyl-12H-benz[a]anthracen-7-on
12-methyl-12H-benz[a]anthracen-7-one化学式
CAS
73038-40-1
化学式
C19H14O
mdl
——
分子量
258.32
InChiKey
BRAFBEPCEZEPOD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    423.0±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.54
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Photosensitized, Energy-Transfer-Mediated Cyclization of 2-(1-Arylvinyl)benzaldehydes to Anthracen-9-(10<i>H</i>)-ones
    作者:Wei Ding、Chang Chin Ho、Naohiko Yoshikai
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b00182
    日期:2019.2.15
    2-(1-arylvinyl)benzaldehydes is reported. The reaction is promoted in the presence of an IrIII photocatalyst and an amine base at room temperature under the irradiation of blue LEDs, affording 10-methylanthracen-9(10H)-one derivatives in moderate to good yields with tolerance to various functional groups. A series of mechanistic experiments suggest that the reaction proceeds via energy transfer from the excited IrIII
    报道了可见光诱导的2-(1-芳基乙烯基苯甲醛的光催化分子内环化。该反应促进了由Ir的存在III光催化剂和在室温下的蓝色LED的照射下胺碱,得到10-methylanthracen-9(10 ħ)在中度至良好的产率-酮衍生物与耐受各种官能团。一系列的机械实验表明,反应是通过能量从激发的Ir III光催化剂转移到底物上而产生的双自由基,然后进行1,5-氢转移,6π电环化和芳构化,从而生成环状产物。
  • 82. Polycyclic aromatic hydrocarbons. Part XV. New homologues of 1 : 2-benzanthracene
    作者:J. W. Cook、A. M. Robinson、F. Goulden
    DOI:10.1039/jr9370000393
    日期:——
  • The Synthesis of 1,2-Benzanthracene Derivatives Related to 3,4-Benzpyrene
    作者:Melvin S. Newman
    DOI:10.1021/ja01285a011
    日期:1937.6
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