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4-[4-(4-Fluorophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-1H-imidazol-2-yl]benzoic acid | 152121-32-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[4-(4-Fluorophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-1H-imidazol-2-yl]benzoic acid
英文别名
SB 202620;4-[4-(4-fluorophenyl)-5-(4-pyridyl)-1H-imidazol-2-yl]benzoic acid;4-[4-(4-fluorophenyl)-5-(4-pyridyl)-1H-imidazol-2yl]benzoic acid;4-[4-(4-fluorophenyl)-5-pyridin-4-yl-1H-imidazol-2-yl]benzoic acid
4-[4-(4-Fluorophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-1H-imidazol-2-yl]benzoic acid化学式
CAS
152121-32-9
化学式
C21H14FN3O2
mdl
——
分子量
359.359
InChiKey
LPNSUJMINOXWJC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    603.9±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.346±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Pyrimidinyl imidazoles
    申请人:SmithKline Beecham Corporation
    公开号:US05916891A1
    公开(公告)日:1999-06-29
    Novel 2,4,5-triaryl imidazole compounds and compositions for use in therapy.
    新型2,4,5-三芳基咪唑化合物和用于治疗的组合物。
  • Imidazole derivatives and their use as cytokine inhibitors
    申请人:SmithKline Beecham Corporation
    公开号:US05686455A1
    公开(公告)日:1997-11-11
    As cytokine inhibitors 2,4,5-triarylimidazole compounds and compositions for use as cytokine inhibitors.
    作为细胞因子抑制剂的2,4,5-三芳基咪唑化合物和组合物,用作细胞因子抑制剂。
  • [EN] KINASE INHIBITOR COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE KINASE, COMPOSITIONS ET MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:ICAHN SCHOOL MED MOUNT SINAI
    公开号:WO2021263129A1
    公开(公告)日:2021-12-30
    Disclosed herein are kinase inhibitor compounds having the structure (I) or a stereoisomer, pharmaceutically acceptable salt, oxide, or solvate thereof, where R1, R2, X, L, Q, and Y are as defined herein. Also disclosed are compositions containing the kinase inhibitor compounds, methods of inhibiting activity of a kinase in a cell, methods of increasing cell proliferation in a population of pancreatic beta cells, methods of treating a subject for a condition associated with insufficient insulin secretion, and methods of treating a subject for a neurological disorder.
    本文披露了具有结构(I)或其立体异构体、药学上可接受的盐、氧化物或溶剂的激酶抑制剂化合物,其中R1、R2、X、L、Q和Y如本文所定义。还披露了含有激酶抑制剂化合物的组合物,抑制细胞中激酶活性的方法,增加胰岛β细胞群体中细胞增殖的方法,治疗因胰岛素分泌不足引起的疾病的方法,以及治疗神经系统疾病的方法。
  • POTENTIATORS OF BETA-LACTAM ANTIBIOTICS
    申请人:UNIVERSITY OF NOTRE DAME DU LAC
    公开号:US20180044316A1
    公开(公告)日:2018-02-15
    We disclose herein that the BlaR1 protein of methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), an antibiotic sensor/signal transducer, is phosphorylated on exposure to β-lactam antibiotics. This event is critical for the onset of the biochemical events that unleash induction of antibiotic resistance. The BlaR1 phosphorylation and the antibiotic-resistance phenotype are abrogated in the presence of inhibitors described herein that restore susceptibility of the organism to β-lactam antibiotics. The invention thus provides compounds and methods for abrogating antibiotic resistance to β-lactam antibiotics and for treating infections causes by antibiotics prone to developing resistance.
    我们在此披露,甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(MRSA)的BlaR1蛋白质是一种抗生素感受器/信号转导器,当暴露于β-内酰胺类抗生素时,该蛋白质被磷酸化。这一事件对于引发生物化学事件并释放抗生素耐药性的发生至关重要。BlaR1的磷酸化和抗生素耐药表型在存在本文所述的抑制剂时被废除,这些抑制剂恢复了该生物对β-内酰胺类抗生素的敏感性。因此,本发明提供了用于废除β-内酰胺类抗生素的抗生素耐药性和治疗由易于产生耐药性的抗生素引起的感染的化合物和方法。
  • [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CYTOKINE INHIBITORS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:WO1993014081A1
    公开(公告)日:1993-07-22
    (EN) Novel 2,4,5-triarylimidazole compounds and compositions for use in therapy.(FR) Nouveaux composés 2,4,5-triarylimidazole et compositions s'utilisant en thérapie.
    (EN) 新型2,4,5-三芳基咪唑化合物及其在治疗中的应用组合物。 (FR) 新型2,4,5-三芳基咪唑化合物及其在治疗中的应用组合物。
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