(R,S)-1-<2-<(diethoxyphosphorylmethyl)(ethoxy)phosphorylmethoxy>-2-(hydroxymethyl)ethoxy>cytosine | 139177-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (R,S)-1-<2-<(diethoxyphosphorylmethyl)(ethoxy)phosphorylmethoxy>-2-(hydroxymethyl)ethoxy>cytosine
• 英文别名: 4-amino-1-[2-[[diethoxyphosphorylmethyl(ethoxy)phosphoryl]methoxy]-3-hydroxypropoxy]pyrimidin-2-one
• CAS: 139177-49-4
• 化学式: C₁₅H₂₉N₃O₉P₂
• 分子量: 457.357
• InChiKey: MAUOSARJMYOVFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.13
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  161.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,S)-1-<2-<(diethoxyphosphorylmethyl)(ethoxy)phosphorylmethoxy>-2-(hydroxymethyl)ethoxy>cytosine 在 三甲基溴硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以93%的产率得到(R,S)-1-<2-<(hydroxy)(phosphonomethyl)phosphorylmethoxy>-2-(hydroxymethyl)ethoxy>cytosine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Parkin, Ann, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 12, p. 2983 - 2990

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R,S)-diethyl <(2-hydroxy-1-hydroxymethyl)ethoxymethyl(ethoxy)phosphoryl>methylphosphonate 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 (R,S)-1-<2-<(diethoxyphosphorylmethyl)(ethoxy)phosphorylmethoxy>-2-(hydroxymethyl)ethoxy>cytosine
  参考文献：
  名称：

  Parkin, Ann, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 12, p. 2983 - 2990

  摘要：

  DOI：