benzhydryl (2R,3R,6R,7R)-3-acetyloxy-5,8-dioxo-7-[(2-phenylacetyl)amino]-3-prop-2-enyl-5lambda4-thia-1-azabicyclo[4.2.0]octane-2-carboxylate | 1053259-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: benzhydryl (2R,3R,6R,7R)-3-acetyloxy-5,8-dioxo-7-[(2-phenylacetyl)amino]-3-prop-2-enyl-5lambda4-thia-1-azabicyclo[4.2.0]octane-2-carboxylate
• 英文别名: benzhydryl (2R,3R,6R,7R)-3-acetyloxy-5,8-dioxo-7-[(2-phenylacetyl)amino]-3-prop-2-enyl-5λ4-thia-1-azabicyclo[4.2.0]octane-2-carboxylate
• CAS: 1053259-75-8
• 化学式: C₃₃H₃₂N₂O₇S
• 分子量: 600.692
• InChiKey: DAAMHBYLZLMICO-WMNTZBBESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzhydryl (2R,3R,6R,7R)-3-acetyloxy-5,8-dioxo-7-[(2-phenylacetyl)amino]-3-prop-2-enyl-5lambda4-thia-1-azabicyclo[4.2.0]octane-2-carboxylate 在 potassium tert-butylate 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (6R,7R)-3-Allyl-8-oxo-7-phenylacetylamino-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  Indium and Tin Mediated Allylation Reactions of 3-Hydroxycephem in Aqueous Media

  摘要：

  Allylation of the C-3 position of the cephem nucleus was accomplished by either indium mediated or indium trichloride promoted tin mediated allylation reactions in aqueous media. Both methods gave 3-allyl-3-hydroxycephams 2a similar to 2d, in moderate to excellent yields.

  DOI：

  10.1080/00397910008087052
• 作为产物：
  描述：

  diphenylmethyl 7-phenylacetylamino-3-hydroxy-3-(prop-2-enyl)cepham-4-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 benzhydryl (2R,3R,6R,7R)-3-acetyloxy-5,8-dioxo-7-[(2-phenylacetyl)amino]-3-prop-2-enyl-5lambda4-thia-1-azabicyclo[4.2.0]octane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Indium and Tin Mediated Allylation Reactions of 3-Hydroxycephem in Aqueous Media

  摘要：

  Allylation of the C-3 position of the cephem nucleus was accomplished by either indium mediated or indium trichloride promoted tin mediated allylation reactions in aqueous media. Both methods gave 3-allyl-3-hydroxycephams 2a similar to 2d, in moderate to excellent yields.

  DOI：

  10.1080/00397910008087052