4-苄基哌嗪-1-二硫代甲酸钠 | 29140-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-苄基哌嗪-1-二硫代甲酸钠
• 英文名称: sodium 4-benzylpiperazine-1-carbodithioate
• 英文别名: 1-Piperazinecarbodithioic acid, 4-benzyl-, sodium salt, dihydrate；sodium;4-benzylpiperazine-1-carbodithioate
• CAS: 29140-60-1
• 化学式: C₁₂H₁₅N₂S₂*Na
• 分子量: 274.386
• InChiKey: QIUHWDVZYIUHLW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.36
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  39.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氯化锑 、 4-苄基哌嗪-1-二硫代甲酸钠 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Antimony(III) dithiocarbamates: Crystal structures, supramolecular aggregations, DNA binding, antioxidant and antileishmanial activities

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.poly.2020.114909
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 1-苄基哌嗪 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以88%的产率得到4-苄基哌嗪-1-二硫代甲酸钠
  参考文献：
  名称：

  新型 [Pt(S2CNR2)Cl(PAr3)] 配合物作为抗癌剂

  摘要：

  本文介绍了六种新的 [Pt(S 2 CNR 2 )Cl(PAr 3 )] 复合物，它们提供菲铂型轴向保护，这一特性使它们比顺铂对三种癌细胞系（LU、MCF7 和 Hepa-1c1c7）更具活性。DNA 结合、变性和切割研究表明，这些复合物可以通过形成复合 DNA 加合物来切割 DNA。配合物有可能形成单阳离子物质，[Pt(S 2 CNR 2 )(PAr 3 )] +，正如 DFT 和氯化物替代研究所证明的那样。这些轴向保护的单阳离子复合物可以安全地到达关键目标 DNA，通过与 DNA 形成单功能加合物，阻止其复制，最终癌细胞的生长。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2021.109142

文献信息

• Synthesis of New Bis-pyrazolines Endowed with Potent Antifungal Activity against Candida albicans and Aspergillus niger
  作者：Belgin Sever、Mehlika Dilek Altintop、Ahmet Özdemir

  DOI：10.2174/1570180817999201008155247

  日期：2021.2.26

  need to identify potent antifungal agents capable of combating IFIs. Pyrazolines are one such class of therapeutically active agents that could be considered to fulfill this need. Objective: In this context, this paper aims to identify two new series of bis-pyrazolines endowed with potent antifungal activity against Candida albicans and Aspergillus niger. Methods: Two new series of bis-pyrazolines (4a-i

  背景：由于侵袭性真菌感染（IFI）的病例数量不断增加，迫切需要确定能够与IFI对抗的有效抗真菌剂。吡唑啉是可以被认为满足这种需要的一类此类治疗活性剂。 目的：在此背景下，本文旨在确定两个新的双吡唑啉类，它们具有对白色念珠菌和黑曲霉的有效抗真菌活性。 方法：通过高效且通用的合成方法合成了两个新的双吡唑啉系列（4a-i，5a-e）。使用肉汤微稀释法筛选化合物对白色念珠菌和黑曲霉的抗真菌作用。用MTT法测定它们对NIH / 3T3小鼠胚胎成纤维细胞的细胞毒性作用。在羊毛甾醇14的活性位点进行了分子对接研究
• Synthesis, anticandidal activity, and cytotoxicity of some thiazole derivatives with dithiocarbamate side chains
  作者：Leyla YURTTAŞ、Yusuf ÖZKAY、Fatih DEMİRCİ、Gamze GÖGER、Şafak ULUSOYLAR YILDIRIM、Usama ABU MOHSEN、Ömer ÖZTÜRK、Zafer Asım KAPLANCIKLI

  DOI：10.3906/kim-1312-62

  日期：——

  Some thiazole derivatives bearing dithiocarbamic acid esters were synthesized in order to investigate their anticandidal activity and cytotoxicity. The structures of the obtained final compounds (6a--j) were confirmed by spectral data (IR, ^1H NMR, ^13}C NMR, and MS) and elemental analysis. The anticandidal activity of the compounds was determined (6a--j) using the microbroth dilution method and their cytotoxicity was evaluated according to the MTT (3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide) assay against normal cells. Contrary to expectations, weak antifungal activity was observed with IC_50} values ranging between 30 and 403 \mu g/mL.

  为了研究一些噻唑衍生物的抗真菌活性和细胞毒性，合成了一系列含有二硫代氨基甲酸酯的噻唑类化合物。通过光谱数据（IR、¹H NMR、¹³C NMR 和 MS）和元素分析确认了所得最终化合物（6a-j）的结构。采用微量肉汤稀释法测定这些化合物的抗真菌活性（6a-j），并通过MTT（3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基四唑盐溴）法测定其对正常细胞的细胞毒性。与预期相反，观察到的抗真菌活性较弱，IC₅₀值在30至403 µg/mL之间。
• Mercury(II) dithiocarbamates: Structural aspects and their use as single-source precursors for shape-controlled facile synthesis of HgS nanoparticles
  作者：Azam Khan、Faisal Hayat、Ian S. Butler、Muhammad Nawaz Tahir、Zia ur Rehman

  DOI：10.1016/j.poly.2020.114876

  日期：2021.1

  shape-controlled synthesis of HgS nanoparticles (NPs) in which Hg(II) dithiocarbamate complexes are used as the starting materials. The precursor complexes bis(4-benzhydrylpiperazine-1-carbodithioate-κ2 S,Sʹ)mercury(II), bis(4-benzylpiperazine-1-carbodithioate-κ2 S,Sʹ)mercury(II), bis(4-hydroyethylpiperazine-1-carbodithioate-κ2 S,Sʹ)mercury(II), bis(4-benzylpiperidine-1-carbodithioate-κ2 S,Sʹ)mercury(II) and propane-1

  摘要采用单一来源的前驱体策略，以Hg（II）二硫代氨基甲酸酯配合物为起始原料，对HgS纳米颗粒（NPs）进行形状控制的合成。前体配合物双（4-苯甲酰基哌嗪-1-碳二硫酸酯-κ2S，Sʹ）汞（II），双（4-苄基哌嗪-1-碳二硫酸酯-κ2S，Sʹ）汞（II），双（4-羟乙基哌嗪-1） -碳二硫代酸酯-κ2S，Sʹ）汞（II），双（4-苄基哌啶-1-碳二硫代酯-κ2S，Sʹ）汞（II）和丙烷-1,3-二基-双（哌啶碳氨基二硫代硫酸盐）汞（II），通过化学分析（CHNS）和FT-IR，1H和13C NMR光谱对分别称为[Hg（L1）2]至[Hg（L5）2]的化合物进行表征。还对两个配合物[Hg（L1）2]和[Hg（L2）2]进行了单晶XRD分析，以识别其分子和超分子特征。前体复合物向HgS NP的转化是通过在环境压力和低温下在乙二胺（en）中进行热解而没有任何外部添加的有毒表面活性剂来实现的。通
• Synthesis and Biological Evaluation of New Cholinesterase Inhibitors for Alzheimer’s Disease
  作者：Weiam Hussein、Begüm Sağlık、Serkan Levent、Büşra Korkut、Sinem Ilgın、Yusuf Özkay、Zafer Kaplancıklı

  DOI：10.3390/molecules23082033

  日期：——

  (ChE) inhibitors are recognized as one of the choices in the treatment of AD. The inhibition of acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE) were approved as a therapeutic strategy to reduce the symptoms of AD and prevent its progression. The capacity of BChE is not completely known yet; rather, it is accepted to assume a part in a few disorders such as AD. Thus, BChE inhibitors may have

  阿尔茨海默氏病（AD）是一种神经退行性疾病，主要影响老年人，并会因痴呆症而导致死亡。与这种多因素疾病的进展有关的主要致病特征是大脑胆碱能系统的减弱。胆碱酯酶（ChE）抑制剂被认为是治疗AD的选择之一。批准抑制乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BChE）作为减轻AD症状并预防其进展的治疗策略。BChE的能力尚不完全清楚。而是，假定它参与了一些疾病，例如AD。因此，将来BChE抑制剂可能在AD的治疗中发挥更大的作用。在目前的研究中，为了研究抗胆碱酯酶活性，合成了2-（9--啶基氨基）-2-氧乙基哌嗪/哌啶/吗啉碳二硫代酸酯衍生物。八种衍生物表现出针对BChE的特异性和有希望的作用。此外，化合物4n显示出对两种酶的抑制活性。发现在细胞毒性试验中活性化合物具有良好的耐受性。通过对接研究确定了先导化合物4n和BChE酶之间可能的相互作用。本文所获得的发现将有助于开发新型有效的合成抗阿尔茨海默氏
• Solar-light driven photocatalytic conversion of p -nitrophenol to p -aminophenol on CdS nanosheets and nanorods
  作者：Azam Khan、Zia-ur- Rehman、Abdullah Khan、Hina Ambareen、Haseeb Ullah、Syed Mustansar Abbas、Yaqoob Khan、Rajwali Khan

  DOI：10.1016/j.inoche.2017.03.033

  日期：2017.5

  ate-κ2 S, S′) cadmium(II) (1) and propane-1,3-diyl bis (piperidincarbamodithioate)cadmium(II) (2) using ethylenediamine (en) as a solvent. The as obtained products were characterized by TEM, PXRD, and UV–Visible spectroscopy. The nanosheets (1) and nanorods (2) were confirmed by HR-TEM with a lattice spacing of 0.33 nm which corresponds to the 002 plane of hexagonal CdS, observations in consonance

  摘要 通过热解双（4-苄基哌啶-1-碳二硫代酸-κ2 S，S'）镉（II）（1）和丙烷-1,3，采用不含有毒表面活性剂的简单合成方案合成CdS纳米片和纳米棒。 -二基双（哌啶氨基二硫代）镉（II）（2），使用乙二胺（en）作为溶剂。所得产物通过 TEM、PXRD 和紫外-可见光谱进行表征。纳米片 (1) 和纳米棒 (2) 通过 HR-TEM 确认，晶格间距为 0.33 nm，对应于六方 CdS 的 002 平面，观察结果与 XRD 一致。基于从 UV-Vis 获得的带隙、2.91 eV（纳米片）和 2.65 eV（纳米棒），这些纳米颗粒 (NPs) 被用作太阳光驱动的光催化剂，用于将对硝基苯酚转化为对氨基苯酚。发现纳米棒（8 分钟）的效率略高于纳米片（10 分钟），即使在第 3 次循环后，两者的转换效率仍保持在 92% 以上，没有任何结构损坏，如随后的 PXRD 所揭示的那样。两种形态的更