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D-3-O-acetyl-1,2:5,6-di-O-cyclohexylidene-4-O-methyl-chiro-inositol | 81562-13-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
D-3-O-acetyl-1,2:5,6-di-O-cyclohexylidene-4-O-methyl-chiro-inositol
英文别名
——
D-3-O-acetyl-1,2:5,6-di-O-cyclohexylidene-4-O-methyl-chiro-inositol化学式
CAS
81562-13-2
化学式
C21H32O7
mdl
——
分子量
396.481
InChiKey
HBCCQITVQNTTDE-GRUVHVDGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.84
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    72.45
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙酸酐D-1,2:5,6-di-O-cyclohexylidene-3-O-methyl-chiro-inositol吡啶 作用下, 以88%的产率得到D-3-O-acetyl-1,2:5,6-di-O-cyclohexylidene-4-O-methyl-chiro-inositol
    参考文献:
    名称:
    脱氧从肌醇制备环己烷戊醇
    摘要:
    摘要从肌醇中合成了几种环己烷戊醇,方法是封闭除一个羟基外的所有羟基,将游离羟基转化为S-甲基二硫代碳酸酯,并用三丁基锡烷处理。合适的保护基是甲基,苄基和甲硫基甲基醚和乙缩醛。一种环己烷戊醇是通过氨基脱氧肌醇的还原性脱氨基反应制得的。
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)81001-0
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