S-(pyridin-2-ylmethyl)-Boc-L-cysteine | 849093-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-(pyridin-2-ylmethyl)-Boc-L-cysteine
• 英文别名: (R)-2-N-tert-butoxycarbonylamino-3-(pyridin-2-ylmethylsulfanyl)propionic acid；2(R)-N-tert-butoxycarbonylamino-3-(pyridin-2-ylmethylsulfanyl)propionic acid；(2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(pyridin-2-ylmethylsulfanyl)propanoic acid
• CAS: 849093-95-4
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₄S
• 分子量: 312.39
• InChiKey: KVCLAVDKLSRSDG-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  491.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(pyridin-2-ylmethyl)-Boc-L-cysteine 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (R)-2-amino-3-(pyridin-2-ylmethyl-sulfanyl)-propionic acid methyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2006/102535

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基吡啶盐酸盐 在 氢氧化钾 、 三(2-羰基乙基)磷盐酸盐 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 S-(pyridin-2-ylmethyl)-Boc-L-cysteine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/60810

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：ISIS INNOVATION

  公开号：WO2015092412A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  A compound which is a pyridine or isoquinoline derivative of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful in the inhibition of γ- butyrobetaine hydroxylase (BBOX). The compounds are particularly useful in treatment of cardiovascular disease and diabetes. (I)

  一种化合物，是公式(I)的吡啶或异喹啉衍生物，或其药学上可接受的盐，用于抑制γ-丁酰甜菜碱羟化酶（BBOX）。这些化合物在治疗心血管疾病和糖尿病方面特别有用。
• Investigation of the Coordination Interactions of S-(Pyridin-2-ylmethyl)-<scp>l</scp>-Cysteine Ligands with M(CO)₃⁺ (M = Re, ^99mTc)
  作者：Haiyang He、Jennifer E. Morley、Brendan Twamley、Ryan H. Groeneman、Dejan-Krešimir Buč̌ar、Leonard R. MacGillivray、Paul D. Benny

  DOI：10.1021/ic901159r

  日期：2009.11.16

  Development of new ligands for fac-M(OH2)3(CO)3+ (M = Re, 99mTc) led the investigation with S-(pyridin-2-ylmethyl)-l-cysteine, 1. The ligand 1 has potential to coordinate with the metal through three different tridentate modes: tripodal through cysteine (O,N,S) and two linear involving the S-pyridyl and cysteine (O,S,NPy, N,S,NPy). From the reaction with 1, two species were observed in the 1H NMR,

  fac -M（OH 2）3（CO）3 +（M = Re，99m Tc）的新配体的开发带动了S-（吡啶-2-基甲基）-1-半胱氨酸1的研究。配体1具有通过三种不同的三齿模式与金属配位的潜力：三脚架通过半胱氨酸（O，N，S）和两个涉及S-吡啶基和半胱氨酸的线性（O，S，N Py，N，S，N Py）。从与反应1中，观察到两个种类1 H NMR，其中初级产物是线性FAC -Re（N，S，N PY -1）（CO）3 +，2a，复杂的。为了确定次要产物的配位模式，从S-（吡啶-2-基甲基）-Boc - 1-半胱氨酸甲酯制备了1的官能化类似物3，在C末端带有正交保护基（甲酯） S-（吡啶-2-基甲基）-1-半胱氨酸甲酯4或N-末端（Boc）在S-（吡啶-2-基甲基）-Boc- 1-半胱氨酸6中，专门指导配位模式的FAC -M（H 2 O）3（CO）3 +要么N，S，N PY或O，S，N Py。观察到两个非对映异构体[
• Haloalkyl containing compounds as cysteine protease inhibitors
  申请人：Link O. John

  公开号：US20050182096A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是cathepsins B、K、L、F和S，因此可用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。本发明涉及包含这些化合物的药物组合物和制备它们的过程。
• Sulfonamide compounds as cysteine protease inhibitors
  申请人：Woo Soon H.

  公开号：US20090233909A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention is directed to compounds of formula (I) that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them. Wherein R3 is -alkylene-SO2NR5R6.

  本发明涉及式(I)的化合物，其为半胱氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是对于B、K、L、F和S型的猫蛋白酶，因此可用于治疗这些蛋白酶介导的疾病。本发明涉及含有这些化合物的制药组合物以及制备这些化合物的过程。其中R3为-烷基-SO2NR5R6。
• Processes and Intermediates Preparing Cysteine Protease Inhibitors
  申请人：Li Jiayao

  公开号：US20080114175A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The present invention is directed to a process for preparing certain cysteine protease inhibitors.

  本发明涉及一种制备某些半胱氨酸蛋白酶抑制剂的过程。