1-[1-(4-氯苯基)-1H-吡唑-4-基]乙酮 | 925580-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-[1-(4-氯苯基)-1H-吡唑-4-基]乙酮
• 英文名称: 1-(1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)ethanone
• 英文别名: 1-[1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]ethanone；1-[1-(4-chlorophenyl)pyrazol-4-yl]ethanone
• CAS: 925580-76-3
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂O
• mdl: MFCD08691477
• 分子量: 220.658
• InChiKey: IUTPSVNWIWQIDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯-4-氟苯 、 4-乙酰基吡唑 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 溶剂黄146 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 以60%的产率得到1-[1-(4-氯苯基)-1H-吡唑-4-基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  未活化的芳基氟化物在常温和无碱条件下的电光催化SN Ar反应。

  摘要：

  证明了在室温下没有强碱的未活化芳基氟化物的电光催化SN Ar反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201909983

文献信息

• Electrophotocatalysis with a Trisaminocyclopropenium Radical Dication
  作者：He Huang、Zack M. Strater、Michael Rauch、James Shee、Thomas J. Sisto、Colin Nuckolls、Tristan H. Lambert

  DOI：10.1002/anie.201906381

  日期：2019.9.16

  electrophotocatalytic oxidation platform. This chemistry employs a trisaminocyclopropenium (TAC) ion catalyst, which is electrochemically oxidized to form a cyclopropenium radical dication intermediate. The radical dication undergoes photoexcitation with visible light to produce an excited-state species with oxidizing power (3.33 V vs. SCE) sufficient to oxidize benzene and halogenated benzenes via single-electron

  可见光光催化和电催化是促进化学反应的两种强大策略。在这里，这两种模式结合在电光催化氧化平台中。该化学过程采用三氨基环丙烯 (TAC) 离子催化剂，通过电化学氧化形成环丙烯自由基阳离子中间体。自由基阳离子在可见光下进行光激发，产生具有氧化能力（3.33 V vs. SCE）的激发态物质，足以通过单电子转移（SET）氧化苯和卤代苯，从而导致 CH/NH 与唑类偶联。提供了光激发物质的强氧化行为的基本原理，同时通过顺式2,6-二甲基哌啶部分的特定构象合理化了催化剂的稳定性。