N-[2-benzoyl-5-(bromomethyl)phenyl]-2,2,2-trifluoroacetamide | 149195-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-benzoyl-5-(bromomethyl)phenyl]-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 149195-57-3
• 化学式: C₁₆H₁₁BrF₃NO₂
• 分子量: 386.168
• InChiKey: NPUSOYGORBESDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-benzoyl-5-(bromomethyl)phenyl]-2,2,2-trifluoroacetamide 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium azide 、 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -15.0~25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 29.08h， 生成 (8-Aminomethyl-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-1-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  蛋白质β-turn模拟物I.模型环肽的设计，合成和评估。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90217-0
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基二苯甲酮 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-[2-benzoyl-5-(bromomethyl)phenyl]-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  蛋白质β-turn模拟物I.模型环肽的设计，合成和评估。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90217-0

文献信息

• Protein β-turn mimetics II: Design, synthesis, and evaluation in the cyclic peptide gramicidin S
  作者：W.C. Ripka、G.V. De Lucca、A.C. Bach、R.S. Pottorf、J.M. Blaney

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90218-2

  日期：1993.3