作者:Tao Sheng、Guowei Kang、Zhe Zhuang、Nikita Chekshin、Zhen Wang、Liang Hu、Jin-Quan Yu
DOI:10.1021/jacs.3c06423
日期:2023.9.27
α,β-Dehydrogenation of aliphatic acids has been realized through both enolate and β-C–H metalation pathways. However, the synthesis of isolated β,γ-unsaturated aliphatic acids via dehydrogenation has not been achieved to date. Herein, we report the ligand-enabled β,γ-dehydrogenation of abundant and inexpensive free aliphatic acids, which provides a new synthetic disconnection as well as a versatile
脂肪酸的α,β-脱氢是通过烯醇化和β-C-H金属化途径实现的。然而,迄今为止,通过脱氢合成分离的β,γ-不饱和脂肪酸尚未实现。在此,我们报道了丰富且廉价的游离脂肪酸的配体启用的β,γ-脱氢,这提供了一种新的合成断开以及复杂分子在远程γ位点的下游功能化的通用平台。各种游离脂肪酸,包括环尺寸从五元到大环的无环和环状系统,都可以进行有效的脱氢。值得注意的是,该方案在存在更容易接近的 α-C-H 键的情况下具有良好的化学选择性,并且在融合双环支架中具有出色的区域选择性。该协议的实用性已通过一系列生物活性萜烯天然产物在 γ 位点的后期功能化得到证明。 β,γ-双键的进一步功能化允许将共价弹头(包括环氧化物、氮丙啶和β-内酯)安装到复杂的天然产物支架中,这对于靶向共价药物的发现很有价值。