苯并环丁烯 (BCB) 是有机合成、药物
化学和材料科学中非常有价值的化合物。然而,从容易获得的起始材料催化模块化合成功能化 BCBs 仍然有限。我们在此报告了在N-
氟苯磺
酰亚胺 (
NFSI)存在下通过 Pd(II) 催化的芳基
硼酸和烯烃之间的形式 [2+2] 环化有效合成多种功能化的 BCB 。分子间碳
钯化,然后是
钯氧化,分子内 C(sp 2 )–H 由瞬态 C(sp 3)–Pd(IV) 物种,以及从高价五元
钯环中选择性碳-碳 (C-C) 键形成还原消除来解释反应结果。烷基Pd(II) 到烷基Pd(IV) 物质的动力学有效氧化对于避免形成Heck 加合物很重要。该反应形成了
环丁烯核心的两个 C-C 键,并与多种官能团相容。该转化不需要烯烃部分中的螯合双齿导向基团。,
苯并环丁烯 (BCB) 是有机合成、药物
化学和材料科学中非常有价值的化合物。然而,从容易获得的起始材料催化模块化合成功能化 BCBs