2,2-二乙基丁酰胺 | 63801-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2,2-二乙基丁酰胺
• 英文名称: 2,2-diethyl-butyric acid amide
• 英文别名: 2,2-Diaethyl-buttersaeure-amid；2,2-Diethyl-buttersaeureamid；Triethylacetamid；2,2-Diethylbutanamide
• CAS: 63801-98-9
• 化学式: C₈H₁₇NO
• mdl: MFCD18976574
• 分子量: 143.229
• InChiKey: KGKXNVLESJJBEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108 °C
• 沸点：
  148-149 °C(Press: 21 Torr)
• 密度：
  0.887±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二乙基丁酰胺 在 次溴酸钾 作用下， 生成 1,1-diethylpropylamine
  参考文献：
  名称：

  Girault-Vexlearschi, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 589,596

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基丁腈 在 硫酸 、 sodium amide 、 苯 作用下， 生成 2,2-二乙基丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  Murayama, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1958, vol. 6, p. 186,190

  摘要：

  DOI：

文献信息

• INHIBITORS OF SODIUM GLUCOSE COTRANSPORTER 1
  申请人：LEXICON PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160326205A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  Inhibitors of sodium glucose cotransporter 1 (SGLT1), compositions comprising them, and methods of their use to treat diseases and disorders such as diabetes are disclosed. Particular compounds are of the formula: the various substituents of which are defined herein.

  本文披露了钠葡萄糖协同转运体1（SGLT1）的抑制剂，包括它们的组合物和使用它们治疗糖尿病等疾病和疾病的方法。具体化合物的公式为：其中各取代基在此被定义。
• [EN] (-)-(3R)-3-METHYL-4-{4-[4-(4-PYRIDYL)PIPERAZIN-1-YL]PHENOXY} BUTYRIC ACID AS CELLULAR ADHESION INHIBITOR<br/>[FR] ACIDE (-)-(3R)-3-METHYL-4-{4-[4-(4-PYRIDYL)PIPERAZIN-1-YL]PHENOXY}BUTYRIQUE INHIBITEUR D'ADHESION CELLULAIRE
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1996038416A1

  公开（公告）日：1996-12-05

  (EN) The novel optically active compound (-)-(3R)-3-methyl-4-4-[4-(4-pyridyl)-piperazin-1-yl]phenoxy}butyric acid, and pharmaceutically-acceptable salts, esters, amides or solvates thereof. Processes for the preparation of the compound, pharmaceutical compositions containing the compound and its use to inhibit cellular adhesion, for example platelet aggregation.(FR) La présente invention se rapporte à l'acide (-)-(3R)-3-méthyl-4-4-[4-(4-pyridyl)pipérazin-1-yl]phénoxy}butyrique, nouveau composé doté d'une activité optique, ainsi qu'à ses sels, esters, amides, ou solvates pharmaceutiquement acceptables. Cette invention concerne également des procédés de préparation de ce composé, des compositions pharmaceutiques contenant ce composé et l'utilisation de ce composé comme inhibiteur de l'adhésion cellulaire, et notamment de l'agrégation plaquettaire.

  这个新的具有光学活性的化合物是(-)-(3R)-3-甲基-4-4-[4-(4-吡啶基)-哌嗪-1-基]苯氧基}丁酸，其药学上可接受的盐、酯、酰胺或溶剂化物。本发明还涉及制备该化合物的方法、含有该化合物的药物组合物以及其用于抑制细胞粘附，例如血小板聚集的用途。
• Inhibitors of sodium glucose transporter 1 for constipation
  申请人：LEXICON PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US10106569B2

  公开（公告）日：2018-10-23

  Inhibitors of sodium glucose cotransporter 1 (SGLT1), compositions comprising them, and methods of their use to treat diseases and disorders such as diabetes are disclosed. Particular compounds are of the formula: the various substituents of which are defined herein.

  本发明公开了钠葡萄糖共转运体 1 (SGLT1) 的抑制剂、包含这些抑制剂的组合物以及使用这些抑制剂治疗糖尿病等疾病的方法。特定化合物的化学式如下 其中的各种取代基在本文中定义。
• Haller; Bauer, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1910, vol. 150, p. 666
  作者：Haller、Bauer

  DOI：——

  日期：——
• Sympathetic nervous system blocking agents. V. Derivatives of isobutyl-, tert-butyl-, and neopentylguanidine
  作者：James H. Short、C. Wayne Ours、Walter J. Ranus

  DOI：10.1021/jm00312a006

  日期：1968.11