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10,10-双(4-甲氧基苯基)蒽-9-酮 | 6315-87-3

中文名称
10,10-双(4-甲氧基苯基)蒽-9-酮
中文别名
——
英文名称
10,10-bis(4-methoxyphenyl)(10H)anthracen-9-one
英文别名
10,10-bis-(4-methoxy-phenyl)-anthrone;10,10-Bis-(4-methoxy-phenyl)-anthron;10,10-Bis(4-methoxyphenyl)anthracen-9-one
10,10-双(4-甲氧基苯基)蒽-9-酮化学式
CAS
6315-87-3
化学式
C28H22O3
mdl
——
分子量
406.481
InChiKey
SGKLADJSLGZTSE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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物化性质

  • 沸点:
    532.6±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:6884c334bbc8372dc1a4423af5278b7c
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上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • A novel acid-catalyzed rearrangement of 9,10-diaryl-9,10-dihydroanthracene-9,10-diols affording 10,10′-diaryl-9-anthrones
    作者:Mario Smet、Joachim Van Dijk、Wim Dehaen
    DOI:10.1016/s0040-4020(99)00406-8
    日期:1999.6
    substituents are present on the anthracene residue, high amounts of anthrones are formed. These anthrones can be considered to result from a vinylogous pinacol rearrangement of the initial diol. To the best of our knowledge, this type of rearrangement is rarely observed, and the 10,10′-diaryl-9-anthrones obtained in this way, are difficult to prepare otherwise. We prepared a number of such compounds and
    通常,可以通过在乙酸中用KI / NaH 2 PO 2还原相应的9,10-二芳基-9,10-二氢蒽-9,10-二醇来获得9,10-二芳基蒽。相反,我们发现,在杂芳基芳基取代基的情况下,并且当蒽取代基上存在per取代基时,会形成大量的蒽酮。可以认为这些蒽酮是由最初的二醇的频哪醇重新排列而产生的。据我们所知,这种类型的重排很少观察到,并且以这种方式获得的10,10'-二芳基-9-蒽酮很难用其他方法制备。我们制备了许多此类化合物,并研究了涉及的转化机理。结果与桥接过渡状态一致10。
  • Scholl; Dehnert; Wanka, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1932, vol. 493, p. 56,82
    作者:Scholl、Dehnert、Wanka
    DOI:——
    日期:——
  • Scharwin; Naumow; Gandurin, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 3620
    作者:Scharwin、Naumow、Gandurin
    DOI:——
    日期:——
  • Hydroxy- and Methoxyphenylanthrones. II
    作者:F. F. Blicke、R. A. Patelski
    DOI:10.1021/ja01278a027
    日期:1938.11
  • Hydroxy- and Methoxyphenylanthrones. III<sup>1</sup>
    作者:F. F. Blicke、R. J. Warzynski
    DOI:10.1021/ja01868a084
    日期:1940.11
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