N-tert-butyloxycarbonyl-L-phenylalanyl-L-leucine pentachlorophenyl ester | 126369-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-tert-butyloxycarbonyl-L-phenylalanyl-L-leucine pentachlorophenyl ester
• 英文别名: Boc-Phe-Leu-OPCP；(2,3,4,5,6-pentachlorophenyl) (2S)-4-methyl-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoyl]amino]pentanoate
• CAS: 126369-84-4
• 化学式: C₂₆H₂₉Cl₅N₂O₅
• 分子量: 626.792
• InChiKey: MCIZIDBRTNKTQC-HOTGVXAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyloxycarbonyl-L-phenylalanyl-L-leucine pentachlorophenyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到tert-butyl (S)-1-((S)-1-hydroxy-4-methylpentan-2-ylamino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  将 N 保护的氨基酸和肽还原为相应醇的有效方法

  摘要：

  描述了 Boc 保护的氨基酸和肽的五氯苯酯还原成相应的醇。

  DOI：

  10.1039/a902069a
• 作为产物：
  描述：

  alpha-叔丁氧羰基-L-苯丙氨酰-L-亮氨酸 、 pentachlorophenol-dicyclohexylcarbodiimid complex 生成 N-tert-butyloxycarbonyl-L-phenylalanyl-L-leucine pentachlorophenyl ester
  参考文献：
  名称：

  阿片肽的糖缀合物-III +。使用未保护的糖的6 - O-肽基-d-glycopyranoses的新型区域选择性合成

  摘要：

  通过在咪唑存在下用肽的活化酯处理游离糖来选择性地酯化d-葡萄糖和2-acetamido-2-deoxy-d-葡萄糖的伯羟基，从而仅得到6 - O-肽基-d-吡喃葡萄糖。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89092-x

文献信息

• HORVAT, S.;HORVAT, J.;KANTOCI, D.;VARGA, L., TETRAHEDRON, 45,(1989) N4, C. 4579-4584
  作者：HORVAT, S.、HORVAT, J.、KANTOCI, D.、VARGA, L.

  DOI：——

  日期：——