N-{[(2S)-4-(3,4-dichlorobenzyl)morpholin-2-yl]methyl}-2-(5-phenyl-2H-tetraazol-2-yl)acetamide | 407637-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-{[(2S)-4-(3,4-dichlorobenzyl)morpholin-2-yl]methyl}-2-(5-phenyl-2H-tetraazol-2-yl)acetamide
• 英文别名: N-[{(2S)-4-(3,4-Dichlorobenzyl)morpholin-2-yl]methyl}-2-(5-phenyl-2H-tetraazol-2-yl)acetamide；N-[[(2S)-4-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]morpholin-2-yl]methyl]-2-(5-phenyltetrazol-2-yl)acetamide
• CAS: 407637-97-2
• 化学式: C₂₁H₂₂Cl₂N₆O₂
• 分子量: 461.351
• InChiKey: DSHWGAMRHOABEW-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-4-[(3,4-二氯苯基)甲基]-2-吗啉甲胺 、 (5-苯基-2-四唑)-乙酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-{[(2S)-4-(3,4-dichlorobenzyl)morpholin-2-yl]methyl}-2-(5-phenyl-2H-tetraazol-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF MORPHOLINE DERIVATIVES AND INTERMEDIATES THEREFORE
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DE MORPHOLINE ET PRODUITS INTERMEDIAIRES OBTENUS A CET EFFET

  摘要：

  关于制备化合物的方法，该化合物的化学式为(IIIA)(I)，或其盐；其中；Z代表一个键，CO，SO2，CR10R7(CH2)n，(CH2)nCR10R7，CHR7(CH2)nO，CHR7(CH2)nS，CHR7(CH2)nOCO，CHR7(CH2)nCO，COCHR7(CH2)n或SO2CHR7(CH2)n；R6代表C1-6烷基，C2-6烯基，芳基，杂环芳基，芳基-C2-6烯基，-CN或一个化学式为-Y2-J3的基团；R7代表氢，C1-4烷基，CONR8R9或COOC1-6烷基；a和b代表1或2，使得a+b代表2或3；n代表0到4之间的整数；M代表与一个单环芳基或单环杂环芳基融合的C3-8环烷基或C3-8环烯基基团；J3代表一个化学式(K)的基团：(II)，其中X1代表氧，NR11或硫，X2代表CH2，氧，NR12或硫，m1代表1到3之间的整数，m2代表1到3之间的整数，前提是m1+m2在3到5的范围内，同时当X1和X2都代表氧，NR11，NR12或硫时，m1和m2都不能小于2；其中(K)可以选择地被一个或多个(例如1或2个) -Y3-芳基，-Y3-杂环芳基，-Y3-CO-芳基，-COC3-8环烷基，-Y3-CO-杂环芳基，-C1-6烷基，-Y3-COOC1-6烷基，-Y3-COC1-6烷基，-Y3-W，-Y3-CO-W，-Y3-NR15R16，-Y3-CONR15R16，羟基，酮基，-Y3-SO2NR15R16，-Y3-SO2C1-6烷基，-Y3-SO2芳基，-Y3-SO2杂环芳基，-Y3-NR13C1-6烷基，-Y3-NR13SO2C1-6烷基，-Y3-NR13CONR15R16，-Y3-NR13COOR14或-Y3-OCONR15R16基团取代，也可以选择地与一个单环芳基或杂环芳基环融合；R8、R9、R10、R11、R12、R13和R14独立地代表氢或C1-6烷基；R15和R16独立地代表氢或C1-6烷基，或者R15和R16与它们连接的氮原子一起可以形成吗啡啉、哌啶或吡咯烷环；R17和R18独立地代表氢或C1-6烷基；W代表一个饱和或不饱和的非芳香5-7环，含有1到3个从氮、氧或硫中选择的杂原子，可以选择地取代一个或多个C1-6烷基、卤素或羟基；Y1、Y2和Y3独立地代表一个键或一个化学式-(CH2)pCRcRd(CH2)q-，其中Rc和Rd独立地代表氢或C1-4烷基，或者Rc和Rd可以与它们连接的碳原子一起形成一个C3-8环烷基，p和q独立地代表0到5之间的整数，其中p+q是0到5之间的整数；k为1或2；以上所述。

  公开号：

  WO2003082835A1

文献信息

• Morpholin-acetamide derivatives for the treatment of inflammatory diseases
  申请人：——

  公开号：US20040058923A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  Compounds of formula (I) wherein: R 1 represents C 1-16 alkyl, C 2-6 alkenyl, C 2-6 alkynyl, C 2-6 alkynyl-Y 1 —, aryl-Y 1 —, heteroaryl-Y 1 —, aryl-(O) t -aryl-Y 1 —, aryl-(O) t -heteroaryl-Y 1 —, heteroaryl-(O) t -aryl-Y 1 —, heteroaryl-(O) t -heteroaryl-Y 1 —, C 2-6 alkenyl-Y 1 —, aryl-O—Y 1 —, heteroaryl-O—Y 1 —, C 1-16 alkyl-SO 2 —Y 1 —,M—Y 1 —,J 2 -Y 1 —, —CN or C 3-8 cycloalkyl-Y 1 — or C 3-8 cycloalkenyl-Y 1 —, which cycloalkyl or cycloalkenyl may be optionally substituted by one or more hydroxyl or C 1-16 Alkyl groups; R 2 represents hydrogen or C 1-16 alkyl; X represents ethylene or a group of formula CR e R f wherein R e and R f independently represent hydrogen or C 1-14 alkyl or R e and R f may together with the carbon atom to which they are attached form a C 3-8 cycloalkyl group; R 3 and R 4 independently represent hydrogen or C 1-14 alkyl; Z represents a bond, CO, SO 2 , CR 9 R 6 (CH 2 ) n , (CH 2 ) n CR 9 R 6 , CHR 6 (CH 2 ) n O, CHR 6 (CH 2 ) n S, CHR 6 (CH 2 ) n OCO, CHR 6 (CH 2 ) n CO, COCHR 6 (CH 2 ) n or SO 2 CHR 6 (CH 2 ) n ; n represents an integer from 0 to 4; processes for preparing them, formulations containing them and their use in therapy for the treatment of inflammatory diseases. 1

  化合物的公式（I），其中：R1代表C1-16烷基，C2-6烯基，C2-6炔基，C2-6炔基-Y1-，芳基-Y1-，杂环芳基-Y1-，芳基-(O)t-芳基-Y1-，芳基-(O)t-杂环芳基-Y1-，杂环芳基-(O)t-芳基-Y1-，杂环芳基-(O)t-杂环芳基-Y1-，C2-6烯基-Y1-，芳基-O-Y1-，杂环芳基-O-Y1-，C1-16烷基-SO2-Y1-，M-Y1-，J2-Y1-，-CN或C3-8环烷基-Y1-或C3-8环烯基-Y1-，其中环烷基或环烯基可以选择性地被一个或多个羟基或C1-16烷基取代；R2代表氢或C1-16烷基；X代表乙烯或公式CReRf的基团，其中Re和Rf独立地代表氢或C1-14烷基，或者Re和Rf可以与它们所连接的碳原子一起形成C3-8环烷基；R3和R4独立地代表氢或C1-14烷基；Z代表键，CO，SO2，CR9R6(CH2)n，( )nCR9R6，CHR6( )nO，CHR6( )nS，CHR6( )nOCO，CHR6( )nCO，COCHR6( )或SO2CHR6( )n；n代表0到4的整数；制备它们的过程，包含它们的制剂以及它们在治疗炎症性疾病中的用途。
• Process for the preparation of morpholine derivatives and intermediates therefore
  申请人：Hayes Alistair Martin

  公开号：US20050222147A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  Processes for the preparation of a compound of formula (IIIA) or a salt thereof are disclosed.

  本发明揭示了制备式（IIIA）化合物或其盐的过程。
• MORPHOLIN-ACETAMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：Ancliff Rachael Anne

  公开号：US20090163495A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  There are provided according to the invention, novel compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, a, b and Z are as defined in the specification, processes for preparing them, formulations containing them and their use in therapy for the treatment of inflammatory diseases.

  根据本发明提供了新的化合物，化学式为（I），其中R1、R2、R3、R4、R5、X、a、b和Z的定义如规范中所述，制备它们的方法，包含它们的配方以及它们在治疗炎症性疾病中的应用。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF MORPHOLINE DERIVATIVES AND INTERMEDIATES THEREFORE
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1487809B1

  公开（公告）日：2008-01-09
• US7101882B2
  申请人：——

  公开号：US7101882B2

  公开（公告）日：2006-09-05