2-氨基-5-苯氧基苯甲酸 | 22071-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-5-苯氧基苯甲酸
• 英文名称: 2-Amino-5-phenoxy-benzoesaeure
• 英文别名: 5-Phenoxy-anthranilsaeure；2-amino-5-phenoxy-benzoic acid；2-Amino-5-phenoxybenzoic acid
• CAS: 22071-39-2
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₃
• mdl: MFCD06409277
• 分子量: 229.235
• InChiKey: DQQGVGXQQYLHTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-苯氧基苯甲酸 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-amino-5-phenoxybenzoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/22638

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-5-苯氧基苯甲酸 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-氨基-5-苯氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  WO2007/22638

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Discovery of the first Mycobacterium tuberculosis MabA (FabG1) inhibitors through a fragment-based screening
  作者：Léo Faïon、Kamel Djaout、Rosangela Frita、Catalin Pintiala、Francois-Xavier Cantrelle、Martin Moune、Alexandre Vandeputte、Kevin Bourbiaux、Catherine Piveteau、Adrien Herledan、Alexandre Biela、Florence Leroux、Laurent Kremer、Mickael Blaise、Abdalkarim Tanina、René Wintjens、Xavier Hanoulle、Benoit Déprez、Nicolas Willand、Alain R. Baulard、Marion Flipo

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112440

  日期：2020.8

  Mycobacterium tuberculosis (M.tb), the etiologic agent of tuberculosis, remains the leading cause of death from a single infectious agent worldwide. The emergence of drug-resistant M.tb strains stresses the need for drugs acting on new targets. Mycolic acids are very long chain fatty acids playing an essential role in the architecture and permeability of the mycobacterial cell wall. Their biosynthesis

  结核分枝杆菌（M.tb）是结核病的病原体，仍然是全球单一传染病致死的主要原因。耐药性结核分枝杆菌的出现菌株强调需要药物作用于新靶标。分枝杆菌酸是很长的链脂肪酸，在分枝杆菌细胞壁的结构和渗透性中起着至关重要的作用。它们的生物合成涉及两个脂肪酸合酶（FAS）系统。在FAS-II周期的四种酶（MabA，HadAB / BC，InhA和KasA / B）中，MabA（FabG1）仍然是唯一尚未报道特异性抑制剂的酶。新的基于LC-MS / MS的酶促测定方法的开发，可以筛选1280个片段文库，并导致发现了第一个抑制MabA活性的小分子。将邻氨基苯甲酸系列的片段优化为更有效的抑制剂，并通过19 F配体观察的NMR实验证实了它们与MabA的结合。
• Benzodiazepine And Benzopiperazine Analog Inhibitors Of Histone Deacetylase
  申请人：Leit Silvana

  公开号：US20070155730A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I) wherein A, B, D, E, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 and n are as defined in the specification.

  本发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地说，该发明提供了式（I）中A、B、D、E、X1、X2、X3、X4和n所定义的化合物。
• GLAZER, EDWARD A.
  作者：GLAZER, EDWARD A.

  DOI：——

  日期：——
• Neue Metallkomplexe, Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0183651B1

  公开（公告）日：1990-05-23
• BENZODIAZEPINE AND BENZOPIPERAZINE ANALOG INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：Methylgene, Inc.

  公开号：EP1940805A1

  公开（公告）日：2008-07-09