2-硝基-5-苯氧基苯甲酰氯 | 139061-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-硝基-5-苯氧基苯甲酰氯
• 英文名称: 2-Nitro-5-phenoxybenzoyl chloride
• 英文别名: 2-nitro-5-phenoxybenzoyl chloride
• CAS: 139061-34-0
• 化学式: C₁₃H₈ClNO₄
• 分子量: 277.664
• InChiKey: LXJRJMXZBOZRLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.400±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基-5-苯氧基苯甲酰氯 在 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-amino-N-benzyl-5-phenoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  功能化磺酰邻氨基苯甲酸衍生物抑制所有四种登革热血清型的复制

  摘要：

  登革热病毒（DENV）是一种蚊媒黄病毒，仍然是许多国家的主要公共卫生威胁，目前尚无批准的抗病毒疗法。在这项工作中，我们使用2,1-苯并噻嗪2,2-二氧化物核心的基于配体的支架变形方法设计并合成了一系列磺酰邻氨基苯甲酸（SAA）衍生物，该方法之前被我们用于开发DENV聚合酶抑制剂缺乏任何基于细胞的抗病毒活性。基于新SAA化学型的几种衍生物在基于细胞的测定中表现出对DENV感染的有效抑制作用，但在体外从头起始和延伸测定中不抑制DENV NS5聚合酶活性。值得注意的是，最佳化合物26和39对感染四种登革热血清型 (DENV-1-4) 的细胞的EC 50值在 0.54–1.36 μM 范围内。药物添加时间测定表明，类似物26是一种进入后复制抑制剂，似乎对灵长类来源的细胞具有特异性，表明宿主靶标具有高耐药屏障。总之，SAA 衍生物为开发有效的登革热抗病毒疗法提供了宝贵的起点。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115283
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-5-苯氧基苯甲酸 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-硝基-5-苯氧基苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  功能化磺酰邻氨基苯甲酸衍生物抑制所有四种登革热血清型的复制

  摘要：

  登革热病毒（DENV）是一种蚊媒黄病毒，仍然是许多国家的主要公共卫生威胁，目前尚无批准的抗病毒疗法。在这项工作中，我们使用2,1-苯并噻嗪2,2-二氧化物核心的基于配体的支架变形方法设计并合成了一系列磺酰邻氨基苯甲酸（SAA）衍生物，该方法之前被我们用于开发DENV聚合酶抑制剂缺乏任何基于细胞的抗病毒活性。基于新SAA化学型的几种衍生物在基于细胞的测定中表现出对DENV感染的有效抑制作用，但在体外从头起始和延伸测定中不抑制DENV NS5聚合酶活性。值得注意的是，最佳化合物26和39对感染四种登革热血清型 (DENV-1-4) 的细胞的EC 50值在 0.54–1.36 μM 范围内。药物添加时间测定表明，类似物26是一种进入后复制抑制剂，似乎对灵长类来源的细胞具有特异性，表明宿主靶标具有高耐药屏障。总之，SAA 衍生物为开发有效的登革热抗病毒疗法提供了宝贵的起点。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115283

文献信息

• Anthranilic acid derivatives as inhibitors of 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase 3
  申请人：Kick K. Ellen

  公开号：US20060135619A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  Anthranilic acid drivatives, methods of using such compounds in the treatment of hormone sensitive diseases such as prostate cancer, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  Anthranilic acid衍生物，使用这些化合物治疗激素敏感性疾病，如前列腺癌的方法，以及含有这些化合物的制药组合物。