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8,14-epoxy-12-(dimethylaminomethylene)-13-podocarpanone
8,14-epoxy-12-(dimethylaminomethylene)-13-podocarpanone | 86699-64-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
菲及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8,14-epoxy-12-(dimethylaminomethylene)-13-podocarpanone
英文别名
——
CAS
86699-64-1
化学式
C
20
H
31
NO
2
mdl
——
分子量
317.472
InChiKey
BDTUXQLGQADKST-DJHOGVDTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.78
重原子数:
23.0
可旋转键数:
1.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.85
拓扑面积:
32.84
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
8,14-epoxy-12-(dimethylaminomethylene)-13-podocarpanone
在 tetraphenylporphyrin
氧气
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以60.9%的产率得到ent-8β,14β-epoxy-12-hydroxypodocarp-11(12)-en-13-one
参考文献:
名称:
利用新的轻度酯化反应进行(±)-jolkinolide A,B和E的全合成,随后进行分子内Wittig-Horner反应
摘要:
Jolkinolide A,B,和E有效地从9-甲氧基羰基- 4,4,10三甲基Δ合成6 -8- octalone 8通过Δ 8(14) -podocalpen-13酮。提出了一种由轻度酯化和后续的α-二酮分子内Wittig-Horner反应组成的γ-γ-丁烯内酯的合成方法。
DOI:
10.1016/0040-4020(89)80132-2
作为产物:
描述:
4,4,10-trimethyl-9-methylidene-Δ
6
-8-octalone
在 palladium on activated charcoal
sodium hydroxide
、
氢气
、
双氧水
、
sodium
作用下, 以
甲醇
、
乙二醇二甲醚
、
水
、
苯
为溶剂, 反应 75.5h, 生成
8,14-epoxy-12-(dimethylaminomethylene)-13-podocarpanone
参考文献:
名称:
利用新的轻度酯化反应进行(±)-jolkinolide A,B和E的全合成,随后进行分子内Wittig-Horner反应
摘要:
Jolkinolide A,B,和E有效地从9-甲氧基羰基- 4,4,10三甲基Δ合成6 -8- octalone 8通过Δ 8(14) -podocalpen-13酮。提出了一种由轻度酯化和后续的α-二酮分子内Wittig-Horner反应组成的γ-γ-丁烯内酯的合成方法。
DOI:
10.1016/0040-4020(89)80132-2
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