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8,14-epoxy-12-(dimethylaminomethylene)-13-podocarpanone | 86699-64-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
8,14-epoxy-12-(dimethylaminomethylene)-13-podocarpanone
英文别名
——
8,14-epoxy-12-(dimethylaminomethylene)-13-podocarpanone化学式
CAS
86699-64-1
化学式
C20H31NO2
mdl
——
分子量
317.472
InChiKey
BDTUXQLGQADKST-DJHOGVDTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.78
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    32.84
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8,14-epoxy-12-(dimethylaminomethylene)-13-podocarpanone 在 tetraphenylporphyrin 氧气 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以60.9%的产率得到ent-8β,14β-epoxy-12-hydroxypodocarp-11(12)-en-13-one
    参考文献:
    名称:
    利用新的轻度酯化反应进行(±)-jolkinolide A,B和E的全合成,随后进行分子内Wittig-Horner反应
    摘要:
    Jolkinolide A,B,和E有效地从9-甲氧基羰基- 4,4,10三甲基Δ合成6 -8- octalone 8通过Δ 8(14) -podocalpen-13酮。提出了一种由轻度酯化和后续的α-二酮分子内Wittig-Horner反应组成的γ-γ-丁烯内酯的合成方法。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(89)80132-2
  • 作为产物:
    描述:
    4,4,10-trimethyl-9-methylidene-Δ6-8-octalone 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide氢气双氧水sodium 作用下, 以 甲醇乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 75.5h, 生成 8,14-epoxy-12-(dimethylaminomethylene)-13-podocarpanone
    参考文献:
    名称:
    利用新的轻度酯化反应进行(±)-jolkinolide A,B和E的全合成,随后进行分子内Wittig-Horner反应
    摘要:
    Jolkinolide A,B,和E有效地从9-甲氧基羰基- 4,4,10三甲基Δ合成6 -8- octalone 8通过Δ 8(14) -podocalpen-13酮。提出了一种由轻度酯化和后续的α-二酮分子内Wittig-Horner反应组成的γ-γ-丁烯内酯的合成方法。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(89)80132-2
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