L-azidoisoleucinyl-3'-epi-N-[(3-methylbutanoyloxy)methyl]-(O-triethylsilyl)tubuvaline methyl ester | 1265905-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-azidoisoleucinyl-3'-epi-N-[(3-methylbutanoyloxy)methyl]-(O-triethylsilyl)tubuvaline methyl ester
• CAS: 1265905-31-4
• 化学式: C₂₉H₅₁N₅O₆SSi
• 分子量: 625.905
• InChiKey: OZQGRZGBHMYHPQ-FHDZUBCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.51
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  143.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-azidoisoleucinyl-3'-epi-N-[(3-methylbutanoyloxy)methyl]-(O-triethylsilyl)tubuvaline methyl ester 、 (2R)-1-甲基-2-哌啶甲酸 在 五氟苯酚 、 10% palladium on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 40.0h， 以40%的产率得到N-methyl-D-pipecorinyl-L-isoleucinyl-3'-epi-N-[(3-methylbutanoyloxy)methyl]-(O-triethylsilyl)tubuvaline methyl ester
  参考文献：
  名称：

  微管缬氨酸立体异构体相关微管溶素 D 类似物的合成及生物学评价

  摘要：

  描述了微管蛋白抑制剂 D 立体异构体的合成和生物学评价。利用1′-Tuv-Me、3′-Tuv-Me和-Tuv-Me立体选择性合成微管蛋白D中C-11和C-13位所有可能的立体异构体，并评价其生物学性质。很明显，微管蛋白 D 中 C-11 和 C-13 位置的立体化学对抑制微管蛋白聚合没有实际影响，但在有效的抗增殖活性中发挥作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.10.118
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基异丁基碳酸酯 、 L-azidoisoleucinyl-3'-epi-(O-triethylsilyl)tubuvaline methyl ester 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到L-azidoisoleucinyl-3'-epi-N-[(3-methylbutanoyloxy)methyl]-(O-triethylsilyl)tubuvaline methyl ester
  参考文献：
  名称：

  微管缬氨酸立体异构体相关微管溶素 D 类似物的合成及生物学评价

  摘要：

  描述了微管蛋白抑制剂 D 立体异构体的合成和生物学评价。利用1′-Tuv-Me、3′-Tuv-Me和-Tuv-Me立体选择性合成微管蛋白D中C-11和C-13位所有可能的立体异构体，并评价其生物学性质。很明显，微管蛋白 D 中 C-11 和 C-13 位置的立体化学对抑制微管蛋白聚合没有实际影响，但在有效的抗增殖活性中发挥作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.10.118