(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)acetic acid | 1082827-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)acetic acid
• 英文别名: (3-Methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-acetic acid；2-(3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)acetic acid
• CAS: 1082827-70-0
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• 分子量: 216.239
• InChiKey: VVLPHFILIIYSGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-4-甲醛 生成 (3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/138876

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 2,4-substituted pyrrolidine derivatives-CCR-3 receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020198255A1

  公开（公告）日：2002-12-26

  This invention relates to certain 2,4-substituted pyrrolidine derivatives that are CCR-3 receptor antagonists, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use and methods for preparing these compounds.

  本发明涉及某些2,4-取代吡咯烷衍生物，它们是CCR-3受体拮抗剂，包含它们的制药组合物，使用它们的方法以及制备这些化合物的方法。
• Pyrazole Derivatives as P2X7 Modulators
  申请人：Beswick Paul John

  公开号：US20110046137A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention relates to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: The pyrazole derivatives of formula (I) or salts thereof modulate P2X7 receptor function and are capable of antagonizing the effects of ATP at the P2X7 receptor (P2X7 receptor antagonists). The invention also relates to the use of such compounds or salts, or pharmaceutical compositions thereof, in the treatment or prevention of disorders/diseases mediated by the P2X7 receptor, for example pain, inflammation or a neurodegenerative disease.

  本发明涉及公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐：公式(I)的吡唑衍生物或其盐调节P2X7受体功能，能够拮抗ATP在P2X7受体上的作用（P2X7受体拮抗剂）。本发明还涉及使用这些化合物或盐，或其制剂在治疗或预防由P2X7受体介导的疾病/紊乱，例如疼痛，炎症或神经退行性疾病。
• PYRROLIDINE DERIVATIVES-CCR-3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1131288A1

  公开（公告）日：2001-09-12
• SUBSTITUTED PYRROLIDINES AS CCR-3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1358181A1

  公开（公告）日：2003-11-05
• PYRAZOLE DERIVATIVES AS P2X7 MODULATORS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2155685A1

  公开（公告）日：2010-02-24