3-benzoylaminoindole-2-carbohydrazide | 110963-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-benzoylaminoindole-2-carbohydrazide
• 英文别名: N-[2-(hydrazinecarbonyl)-1H-indol-3-yl]benzamide
• CAS: 110963-26-3
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄O₂
• 分子量: 294.313
• InChiKey: SQOLZDGKIRXAMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-吲哚羧酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-benzoylaminoindole-2-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-5 H-嘧啶基[5,4 - b ]吲哚-4-酮衍生物的合成

  摘要：

  用乙酸乙酯3-氨基吲哚-2-羧酸，3-氨基-5-的合成起始ħ嘧啶并[5,4- b ]吲哚-2,4-二酮5，3-氨基-5- ħ嘧啶并[5,4 - b ]吲哚-4-酮10和一些相关的化合物进行说明。据报道有关这些化合物抑制血小板聚集的初步结果。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240226

文献信息

• MONGE A.; PALOP J. A.; PARRADO P.; PEREZ-ILZARBE C.; FERNANDEZ-ALVAREZ E., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 2, 437-439
  作者：MONGE A.、 PALOP J. A.、 PARRADO P.、 PEREZ-ILZARBE C.、 FERNANDEZ-ALVAREZ E.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 3-amino-5<i>H</i>-pyrimido[5,4-<i>b</i>]indol-4-one derivatives
  作者：A. Monge、J. A. Palop、P. Parrado、C. Perez-Ilzarbe、E. Fernández-Alvarez

  DOI：10.1002/jhet.5570240226

  日期：1987.3

  Starting with ethyl 3-aminoindole-2-carboxylate, the synthesis of 3-amino-5H-pyrimido[5,4-b]indole-2,4-dione 5, 3-amino-5H-pyrimido[5,4-b]indol-4-one 10 and some related compounds is described. Preliminary results about the inhibition of platelet aggregation by these compounds is reported.

  用乙酸乙酯3-氨基吲哚-2-羧酸，3-氨基-5-的合成起始ħ嘧啶并[5,4- b ]吲哚-2,4-二酮5，3-氨基-5- ħ嘧啶并[5,4 - b ]吲哚-4-酮10和一些相关的化合物进行说明。据报道有关这些化合物抑制血小板聚集的初步结果。