2-(4-Chlorobenzylidene)-1-(3-aminoindole)-2-carbohydrazine | 135086-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-Chlorobenzylidene)-1-(3-aminoindole)-2-carbohydrazine
• 英文别名: 3-amino-N-[(4-chlorophenyl)methylideneamino]-1H-indole-2-carboxamide
• CAS: 135086-86-1
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₄O
• 分子量: 312.758
• InChiKey: LCMJIPOITUIGAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.27
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Chlorobenzylidene)-1-(3-aminoindole)-2-carbohydrazine 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以86%的产率得到3-(4-Chlorobenzylideneamino)-5H-1,2,3-triazino<5,4-b>indol-4-one
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-5 H -1,2,3-三嗪[5,4 - b ]吲哚-4-酮的合成。具有抗血小板聚集活性的新化合物

  摘要：

  用3-氨基吲哚-2-碳酰肼开始1一系列亚芳基腙的2以良好的产率（79-85％）中的溶液获得。用亚硝酸处理2后，获得了一系列3-芳基氨基5 H -1,2,3-三嗪[5,4 - b ]吲哚-4-酮3（80-86％）。4-甲氧基亚苄基衍生物3e与水合肼在乙醇中的反应得到3-氨基-5 H -1,2,3-三嗪[5,4 - b ]吲哚-4-酮4（64％）。然而，通过在沸腾的水合物中处理3e，获得了3-氨基吲哚-2-甲醛甲醛5（44％）。煮沸1英寸得到N，N-二甲基甲酰胺，3-氨基-5 H-嘧啶基[5，4 - b ]吲哚-4-酮6，（52％）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280304
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-吲哚羧酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 2-(4-Chlorobenzylidene)-1-(3-aminoindole)-2-carbohydrazine
  参考文献：
  名称：

  新型 Indole 和 Triazino [5,4-b] indol-4-one 衍生物：作为肌力药和血小板聚集抑制剂的合成和研究

  摘要：

  合成了新的三嗪基 [5,4-b] indol-4-one 衍生物，在 3 位带有氨基，并作为肌力剂和血小板聚集抑制剂进行测试。2h、2p、5p 和 6g 是最活跃的肌力剂。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250712