2-氯丙酸异丁酯 | 62108-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氯丙酸异丁酯
• 英文名称: isobutyl l-2-chloropropionate
• 英文别名: isobutyl ester of chloropropionic acid；isobutyl 2-chloropropionate；isobutyl L-chloropropionate；isobutyl chloropropionate；2-chloro-propionic acid isobutyl ester；2-Chlor-propionsaeure-isobutylester；2-methylpropyl 2-chloropropanoate
• CAS: 62108-67-2
• 化学式: C₇H₁₃ClO₂
• mdl: MFCD06252365
• 分子量: 164.632
• InChiKey: AEEGJNJYJCGJFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  976;983;990;994;999;989;988

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯丙酸异丁酯 在 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯催化的乙烯基环氧乙烷与取代的异戊烯的烷基化反应。直接获得双官能化的烯丙醇

  摘要：

  描述了乙烯基氧杂环戊烷与取代的烯键的第一钯催化的烷基化以形成官能化的烯丙基醇。在60的催化量Pd（PPh 3）4（10 mol％）和1,3-双（二苯基膦基）丙烷（dppp）（dppp）（20 mol％）的存在下，活化的烯5与乙烯基环氧乙烷1的反应℃得到良好至优异产率的相应的烯丙基醇6。以不同比例的反式/顺式异构体获得烯丙基醇。

  DOI：

  10.1021/jo040139i
• 作为产物：
  描述：

  (R)-乳酸异丁酯 在 N,N-二甲基甲酰胺 CoCl₂ 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 氯苯 为溶剂， 以90%的产率得到2-氯丙酸异丁酯
  参考文献：
  名称：

  Process of preparing optically active alpha-chlorocarboxylic esters

  摘要：

  一种制备具有以下公式的光学活性α-氯代羧酸酯的过程： ##STR1## 从具有以下公式的光学活性α-羟基羧酸酯中进行，其中，在该过程中，公式II的α-羟基羧酸酯与光气和选择的来自酰胺，内酰胺和脲的化合物接触，其中R1是可选的取代的烃基残基，R优选为甲基基团。

  公开号：

  US05563274A1

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING WINE LACTONE
  申请人：Yagi Kenji

  公开号：US20130030193A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention relates to a method comprising (A) reacting a β-keto ester with a 2-halo ester under basic conditions to obtain a 2-aceto-3-methyl-succinic acid ester; (B) reacting the resulting 2-aceto-3-methyl-succinic acid ester with methyl vinyl ketone under basic conditions, optionally followed by a decarboxylation reaction and hydrolysis, etc., to obtain an α-methyl-γ-keto acid; and (C) reducing the resulting α-methyl-γ-keto acid to obtain wine lactone or a stereoisomer thereof or a mixture thereof. Alternatively, the present invention relates to a method comprising step (A) as recited above; (B) reacting the resulting 2-aceto-3-methyl-succinic acid ester with methyl vinyl ketone under basic conditions, followed by decarboxylation reaction to obtain an α-methyl-γ-keto acid ester; and (E) reducing the resulting α-methyl-γ-keto acid ester in the presence of a ruthenium complex having a specific structure and in the presence of a hydrogen donor to obtain wine lactone or a stereoisomer thereof or a mixture thereof.

  本发明涉及一种方法，包括：（A）在碱性条件下反应β-酮酯和2-卤代酯，以获得2-乙酰基-3-甲基琥珀酸酯；（B）在碱性条件下反应所得的2-乙酰基-3-甲基琥珀酸酯和甲基乙烯酮，随后可选择进行脱羧反应和水解等步骤，以获得α-甲基-γ-酮酸；（C）在还原剂的作用下还原所得的α-甲基-γ-酮酸，以获得酒内酯或其立体异构体或其混合物。另外，本发明还涉及一种方法，包括步骤（A）如上所述；（B）在碱性条件下反应所得的2-乙酰基-3-甲基琥珀酸酯和甲基乙烯酮，随后进行脱羧反应，以获得α-甲基-γ-酮酸酯；（E）在具有特定结构的铑配合物和氢供体的存在下还原所得的α-甲基-γ-酮酸酯，以获得酒内酯或其立体异构体或其混合物。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON (L)-2-CHLORPROPIONSÄURE UND DEREN SALZEN<br/>[EN] PROCESS FOR PREPARING (L)-2-CHLORPROPIONIC ACID AND ITS SALTS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'ACIDE CHLOROPROPIONIQUE-2-(L) ET DE SES SELS
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1995006130A1

  公开（公告）日：1995-03-02

  (DE) Verfahren zur Herstellung von (L)-2-Chlorpropionsäure und deren Alkalimetall-, Erdalkalimetall- oder Ammoniumsalzen, indem man L-Chlorpropionsäureisobutylester bei einem pH-Wert von 4 bis 8 in Gegenwart einer Lipase aus Pseudomonas spec. DSM 8246 hydrolysiert und das optisch aktive Reaktionsprodukt entweder direkt oder nach Überführung des Salzes in die Säure in an sich üblicher Weise aus dem Reaktionsgemisch isoliert oder in situ weiter umsetzt. Die optisch aktiven Verfahrensprodukte sind wichtige Zwischenprodukte zur Herstellung von Pflanzenschutzmitteln.(EN) A process is disclosed for preparing (L)-2-chlorpropionic acid and its alkali, alkaline earth metal or ammonium salts. For that purpose, L-chlorpropionic acid isobutyl ester is hydrolysed at a pH value from 4 to 8 in the presence of a lipase from pseudomonas spec. DSM 8246 and the optically active reaction product is isolated from the reaction mixture or further reacted in situ in a per se known manner either directly or after conversion of the salt into the acid. The optically active products obtained by this process constitute important intermediate products for preparing plant protective agents.(FR) Un procédé permet de préparer de l'acide chloropropionique-2-(L) et ses sels de métaux alcalins, de métaux alcalino-terreux ou d'ammonium. On hydrolyse l'ester isobutylique d'acide chloropropionique-L à une valeur de pH entre 4 et 8 en présence d'une lipase extraite de pseudomonas spec. DSM 8246, puis on isole le produit de réaction optiquement actif ou on continue à le faire réagir in situ de manière connue en soi soit directement, soit après conversion du sel en acide. Les produits optiquement actifs obtenus par ce procédé représentent d'importants produits intermédiaires pour la production d'agents phytosanitaires.

  一种方法用于制备(L)-2-氯丙酸甲酯及其碱金属、碱土金属或铵盐，即通过将L-氯丙酸甲酯在非水解pH条件下水解，或者将水解过程中产生的盐水解为酸，然后在常温或者在代谢场中直接作用，或者将水解后和代谢后的产物均匀混合并在常温或通过其他方式分解。这些光活性产物是植物保护剂中间产物，重要的中间产物。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON OPTISCH AKTIVEN 2-HALOGENPROPIONSÄUREN<br/>[EN] PROCESS FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE 2-HALOGEN PROPIONIC ACIDS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE 2-HALOACIDES PROPIONIQUES A ACTIVITE OPTIQUE
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1996022272A1

  公开（公告）日：1996-07-25

  (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von optisch aktiven 2-Halogenpropionsäuren, bei dem man die entsprechenden optisch aktiven 2-Halogenpropionsäurealkylester bei erhöhter Temperatur mit einer Carbonsäure in einer Umacylierungsreaktion unter Bildung der optisch aktiven 2-Halogenpropionsäure und des Carbonsäurealkylesters umsetzt und die erhaltene optisch aktive 2-Halogenpropionsäure aus dem Reaktionsgemisch abtrennt. Die optisch aktiven Verfahrensprodukte sind wichtige Zwischenprodukte zur Herstellung von Pflanzenschutzmitteln und Pharmaka.(EN) The present invention relates to a process for producing optically active 2-halogen propionic acids in which the corresponding optically active 2-halogen propionic acid alkyl ester is reacted at high temperature with a carboxylic acid in a transacylation reaction to form the optically active 2-halogen propionic acid and the carboxylic acid alkyl ester and the optically active 2-halogen propionic acid is separated from the reaction mixture. The optically active products of the process are important intermediate products for the production of plant protection agents and pharmaceuticals.(FR) L'invention concerne un procédé de préparation de 2-haloacides propioniques à activité optique, selon lequel on fait réagir les esters d'alkyle de 2-haloacides propioniques à activité optique correspondants, à température très élevée, avec un acide carboxylique dans une réaction de transacylation pour former le 2-haloacide propionique à activité optique et l'ester d'alkyle d'acide carboxylique, le 2-haloacide propionique à activité optique obtenu étant ensuite séparé du mélange réactionnel. Les produits à activité optique obtenus selon le procédé constituent des produits intermédiaires importants dans la production de produits phytosanitaires et de produits pharmaceutiques.

  本发明涉及一种合成光活性2-卤代丙酸酸酐的方法，在该方法中，对应的光活性2-卤代丙酸酸酐alkyle ester在较高温度下与碳酸在酯交换反应中与光活性2-卤代丙酸酸酐和相关的酸酐alkyle ester反应，并从反应混合物中分离出光活性2-卤代丙酸酸酐。该过程的光活性产物是生产植物保护剂和药物的重要中间产物。
• Gless, R. D., Synthetic Communications, 1986, vol. 16, # 6, p. 633 - 638
  作者：Gless, R. D.

  DOI：——

  日期：——
• DE2646124
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——